| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的伤害 | 第12页 |
| 1.2 植物耐盐机制 | 第12-14页 |
| 1.2.1 渗透调节作用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 离子区隔化作用 | 第13页 |
| 1.2.3 代谢途径的改变 | 第13页 |
| 1.2.4 离子的选择性吸收和拒盐 | 第13页 |
| 1.2.5 抗氧化保护酶类活性的改变 | 第13-14页 |
| 1.3 植物耐盐分子机制 | 第14-16页 |
| 1.3.1 渗透胁迫相关基因 | 第14-15页 |
| 1.3.2 离子胁迫相关基因 | 第15页 |
| 1.3.3 活性氧清除酶基因 | 第15-16页 |
| 1.3.4 盐地碱蓬抗逆相关基因的研究进展 | 第16页 |
| 1.4 盐胁迫对种子萌发的影响 | 第16-18页 |
| 1.4.1 盐胁迫影响种子发芽率 | 第16-17页 |
| 1.4.2 盐胁迫影响种子发芽势 | 第17页 |
| 1.4.3 盐胁迫影响发芽指数 | 第17页 |
| 1.4.4 植物种子萌发的适盐范围 | 第17-18页 |
| 1.5 盐胁迫下种子萌发中生化指标的变化 | 第18-20页 |
| 1.5.1 渗透调节物质 | 第18-19页 |
| 1.5.2 氧自由基清除酶系统 | 第19-20页 |
| 1.6 cDNA-AFLP 技术 | 第20-22页 |
| 1.6.1 流程 | 第20-21页 |
| 1.6.2 特点 | 第21-22页 |
| 1.7 本研究的意义 | 第22页 |
| 1.8 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 不同盐胁迫对盐地碱蓬种子萌发的影响 | 第23-27页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23页 |
| 2.3 数据处理 | 第23-24页 |
| 2.4 结果分析及讨论 | 第24-27页 |
| 2.4.1 不同浓度盐胁迫对盐地碱蓬种子萌发率的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.2 不同浓度盐胁迫对盐地碱蓬种子萌发进程的影响 | 第25页 |
| 2.4.3 不同盐胁迫对盐地碱蓬种子萌发率的相关性回归分析 | 第25-27页 |
| 3 不同盐胁迫对盐地碱蓬种子萌发过程中生理指标的影响 | 第27-40页 |
| 3.1 实验材料、试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第27页 |
| 3.1.2 试剂 | 第27页 |
| 3.1.3 仪器 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 3.2.1 超氧化物歧化酶活性测定 | 第28-29页 |
| 3.2.2 过氧化物酶活性测定 | 第29页 |
| 3.2.3 丙二醛含量测定 | 第29-30页 |
| 3.2.4 可溶性糖含量测定 | 第30-31页 |
| 3.2.5 可溶性蛋白含量测定 | 第31-32页 |
| 3.2.6 游离脯氨酸含量测定 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-39页 |
| 3.3.1 盐胁迫下对盐地碱蓬种子萌发过程中抗氧化保护酶类的影响 | 第33-35页 |
| 3.3.2 盐胁迫下对盐地碱蓬种子萌发过程中渗透调节物质的影响 | 第35-39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-40页 |
| 4 盐地碱蓬种子萌发中耐盐相关基因差异表达分析 | 第40-59页 |
| 4.1 实验材料、试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.3 仪器 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-49页 |
| 4.2.1 RNA 的提取 | 第41-42页 |
| 4.2.2 RNA 纯化 | 第42页 |
| 4.2.3 cDNA 一链合成 | 第42-43页 |
| 4.2.4 cDNA 二链合成 | 第43-44页 |
| 4.2.5 cDNA 的精制 | 第44页 |
| 4.2.6 酶切 | 第44页 |
| 4.2.7 接头连接 | 第44-45页 |
| 4.2.8 预扩增 | 第45页 |
| 4.2.9 选择性扩增 | 第45-46页 |
| 4.2.10 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46-47页 |
| 4.2.11 差异表达片段的聚丙烯酰胺胶回收与二次 PCR 扩增 | 第47页 |
| 4.2.12 二次 PCR 扩增产物的琼脂糖凝胶回收 | 第47页 |
| 4.2.13 回收产物的克隆 | 第47-48页 |
| 4.2.14 热激转化 | 第48-49页 |
| 4.2.15 差异 cDNA 片段测序及序列分析 | 第49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-59页 |
| 4.3.1 RNA 的提取质量 | 第49-51页 |
| 4.3.2 cDNA 一链的合成 | 第51页 |
| 4.3.3 cDNA 二链的合成 | 第51-52页 |
| 4.3.4 预扩增 | 第52-53页 |
| 4.3.5 NaCl 极限值胁迫下分离差异表达条带 | 第53-54页 |
| 4.3.6 菌落 PCR | 第54-55页 |
| 4.3.7 差异条带测序结果的 BLAST 分析 | 第55-57页 |
| 4.3.8 部分差异表达条带同源性分析 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 在校研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
