| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-14页 |
| 1.1 SnRK蛋白激酶家族成员及功能 | 第8-11页 |
| 1.1.1 SnRK蛋白激酶概况 | 第8页 |
| 1.1.2 SnRK1亚家族 | 第8-9页 |
| 1.1.3 SnRK2亚家族结构及功能研究 | 第9-11页 |
| 1.1.4 SnRK3亚家族 | 第11页 |
| 1.2 MYB转录因子的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 MYB蛋白结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 MYB转录因子功能研究 | 第12-13页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 2 AtMYB21的转录活性及与At SnRK2.4 相互作用分析 | 第14-24页 |
| 2.1 材料和方法 | 第14-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.2.1 At MYB21的转录活性结构域分析 | 第19-21页 |
| 2.2.2 At MYB21与At SnRK2.4 的相互作用区分析 | 第21-23页 |
| 2.3 本章小结 | 第23-24页 |
| 3 AtSn RK2.4 和AtMYB21组织特异性及逆境胁迫下表达分析 | 第24-30页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-26页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-29页 |
| 3.2.1 AtSnRK2.4 和AtMYB21在不同拟南芥组织中的表达 | 第26-27页 |
| 3.2.2 AtSnRK2.4 在非生物逆境下的表达 | 第27-28页 |
| 3.2.3 AtMYB21在非生物逆境下的表达 | 第28-29页 |
| 3.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 4 AtSn RK2.4 和AtMYB21转基因拟南芥的获得及抗盐性分析 | 第30-42页 |
| 4.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 4.2 结果与分析 | 第33-40页 |
| 4.2.1 pBI121- AtSnRK2.4 和pBI121- AtMYB21双酶切鉴定 | 第33页 |
| 4.2.2 AtSnRK2.4 和At MYB21转基因拟南芥的鉴定 | 第33-34页 |
| 4.2.3 AtSnRK2.4 转基因拟南芥在NaCl胁迫下的表型分析 | 第34-37页 |
| 4.2.4 AtMYB21转基因拟南芥在NaCl胁迫下的表型分析 | 第37-39页 |
| 4.2.5 AtSnRK2.4 和At MYB21在NaCl胁迫下的电导率测定 | 第39-40页 |
| 4.3 本章小结 | 第40-42页 |
| 5 atsnrk2.4 和atmyb21突变体拟南芥的获得及鉴定 | 第42-51页 |
| 5.1 材料 | 第42页 |
| 5.1.1 植物材料和菌株及质粒 | 第42页 |
| 5.1.2 实验试剂及仪器 | 第42页 |
| 5.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 5.2.1 农杆菌渗透法转化野生拟南芥 | 第42页 |
| 5.2.2 突变体植株的筛选及鉴定 | 第42-44页 |
| 5.3 结果与分析 | 第44-50页 |
| 5.3.1 atsnrk2.4 突变体的鉴定 | 第44-47页 |
| 5.3.2 atmyb21突变体的鉴定 | 第47-50页 |
| 5.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 6 讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
