| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词英汉对照 | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-31页 |
| 1 土壤重金属污染 | 第14-15页 |
| 1.1 重金属的定义 | 第14页 |
| 1.2 我国农田土壤重金属污染概况 | 第14-15页 |
| 2 重金属污染的植物修复 | 第15-21页 |
| 2.1 植物修复的提出 | 第15-16页 |
| 2.2 重金属超富集植物 | 第16-19页 |
| 2.3 苎麻对重金属的耐性和富集积累特征 | 第19-20页 |
| 2.4 种植方式对修复效率的影响 | 第20-21页 |
| 3 重金属对植物的影响 | 第21-23页 |
| 3.1 对植物生长发育的抑制 | 第21页 |
| 3.2 对光合作用的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 对细胞结构的影响 | 第22页 |
| 3.4 影响养分元素的吸收 | 第22-23页 |
| 3.5 对细胞遗传物质的影响 | 第23页 |
| 4 植物对重金属的耐性机制 | 第23-29页 |
| 4.1 抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX) | 第23-25页 |
| 4.2 谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR) | 第25-27页 |
| 4.3 植物螯合肽合成酶(Phytochelatin synthases,PCS) | 第27-29页 |
| 5 目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 苎麻栽培品种对重金属镉、铅复合污染的富集性、修复与利用的基因型差异 | 第31-41页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1.1 试验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 试验设计 | 第32页 |
| 1.3 试验方法 | 第32页 |
| 1.4 数据处理 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.1 重金属污染农田中苎麻的生长情况 | 第32-35页 |
| 2.2 镉、铅在苎麻各器官的分布 | 第35-36页 |
| 2.3 不同苎麻品种对镉、铅的富集与转运差异 | 第36-37页 |
| 2.4 不同苎麻品种对镉、铅的积累量与提取效率 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 3.1 苎麻对镉、铅的吸收特征 | 第39页 |
| 3.2 苎麻对镉、铅的提取能力 | 第39-40页 |
| 3.3 镉、铅在苎麻各器官的分布 | 第40-41页 |
| 第三章 苎麻间作蜈蚣草模式对重金属砷、铅复合污染土壤的修复利用 | 第41-53页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 试验区概况 | 第41-42页 |
| 1.2 供试材料 | 第42页 |
| 1.3 试验设计 | 第42页 |
| 1.4 测定方法 | 第42页 |
| 1.5 数据处理 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.1 不同种植方式下不同苎麻品种和蜈蚣草地上部生物量 | 第43-45页 |
| 2.2 苎麻和蜈蚣草地上部重金属含量 | 第45-49页 |
| 2.3 苎麻和蜈蚣草地上部重金属积累量 | 第49页 |
| 2.4 不同种植方式重金属提取量和提取效率 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 3.1 间作对植物生长的影响 | 第50-51页 |
| 3.2 间作对植物体内重金属含量的影响 | 第51页 |
| 3.3 苎麻与蜈蚣草间作修复污染土壤的优势 | 第51-53页 |
| 第四章 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的克隆和生物信息学分析 | 第53-71页 |
| 1 材料与试剂 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-58页 |
| 2.1 苎麻总RNA的提取 | 第54页 |
| 2.2 5’RACE第一链cDNA的合成 | 第54-55页 |
| 2.3 3’RACE第一链cDNA的合成 | 第55-56页 |
| 2.4 反转录cDNA第一链的合成 | 第56页 |
| 2.5 RACE引物设计 | 第56-57页 |
| 2.6 基因全长克隆 | 第57-58页 |
| 2.7 PCR产物的TA克隆 | 第58页 |
| 2.8 连接产物的转化与测序 | 第58页 |
| 2.9 生物信息学分析 | 第58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-69页 |
| 3.1 BnAPX1基因的5’端和3’端及全长编码区cDNA序列的克隆验证 | 第58-59页 |
| 3.2 BnGR1基因的5’端和3’端及全长编码区cDNA序列的克隆验证 | 第59-60页 |
| 3.3 BnPCS1基因的5’端和3’端及全长编码区cDNA序列的克隆验证 | 第60页 |
| 3.4 BnAPX1基因的生物信息学分析 | 第60-63页 |
| 3.5 BnGR1基因的生物信息学分析 | 第63-66页 |
| 3.6 BnPCS1基因的生物信息学分析 | 第66-69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的表达特征分析 | 第71-80页 |
| 1 材料与试剂 | 第71页 |
| 2 方法 | 第71-72页 |
| 2.1 RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第71页 |
| 2.2 荧光定量PCR引物设计 | 第71-72页 |
| 2.3 荧光定量PCR扩增 | 第72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-77页 |
| 3.1 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的组织表达特性分析 | 第72-74页 |
| 3.2 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的诱导表达分析 | 第74-77页 |
| 4 讨论 | 第77-80页 |
| 第六章 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的原核与植物表达载体构建 | 第80-90页 |
| 1 材料与试剂 | 第80页 |
| 2 方法 | 第80-83页 |
| 2.1 原核表达载体构建及表达 | 第80-82页 |
| 2.2 植物表达载体的构建及转化农杆菌 | 第82-83页 |
| 3 结果与分析 | 第83-88页 |
| 3.1 BnAPX1、BnGR1和BnPCS1原核表达载体的构建及诱导表达 | 第83-85页 |
| 3.2 植物表达载体的构建及转化农杆菌 | 第85-88页 |
| 4 讨论 | 第88-90页 |
| 第七章 苎麻BnPCS1基因转化拟南芥及功能研究 | 第90-95页 |
| 1 材料与试剂 | 第90页 |
| 2 方法 | 第90-91页 |
| 2.1 拟南芥的种植 | 第90页 |
| 2.2 浸花法转化拟南芥 | 第90-91页 |
| 2.3 转基因拟南芥的筛选 | 第91页 |
| 3 结果与分析 | 第91-93页 |
| 3.1 转基因拟南芥的鉴定 | 第91-92页 |
| 3.2 转BnPCS1基因拟南芥的镉耐性分析 | 第92-93页 |
| 4 讨论 | 第93-95页 |
| 第八章 结论、创新点及今后研究方向 | 第95-98页 |
| 1 主要研究结论 | 第95-96页 |
| 1.1 苎麻栽培品种对重金属镉、铅复合污染的富集性、修复与利用的基因型差异 | 第95页 |
| 1.2 苎麻间作蜈蚣草模式对重金属砷、铅复合污染土壤的修复利用 | 第95页 |
| 1.3 苎麻耐镉重要基因克隆和生物信息学分析 | 第95-96页 |
| 1.4 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的表达特征分析 | 第96页 |
| 1.5 苎麻BnAPX1、BnGR1和BnPCS1基因的原核与植物表达载体构建及BnPCS1基因的功能鉴定 | 第96页 |
| 2 创新点 | 第96页 |
| 3 今后研究方向 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-114页 |
| 附录 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简历 | 第117页 |
