| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1 生物大分子材料 | 第12-13页 |
| 1.1 蛋白质 | 第12页 |
| 1.2 多糖 | 第12-13页 |
| 2 纳米载体制备方法 | 第13-18页 |
| 2.1 乳化法 | 第13-14页 |
| 2.2 去溶剂法(或凝聚法) | 第14页 |
| 2.3 纳米喷雾干燥技术 | 第14-15页 |
| 2.4 化学交联法 | 第15-16页 |
| 2.5 离子交联法 | 第16-17页 |
| 2.6 自组装法 | 第17-18页 |
| 3 纳米载体表征 | 第18-20页 |
| 3.1 粒径大小 | 第18-19页 |
| 3.2 粒子形貌 | 第19页 |
| 3.3 表面电势 | 第19-20页 |
| 3.4 结构特征 | 第20页 |
| 4 纳米载体对药物的负载及体外释放 | 第20-22页 |
| 4.1 包封率和载药量 | 第20-21页 |
| 4.2 体外缓释研究 | 第21-22页 |
| 5 蛋白/多糖基纳米体系载药应用 | 第22-24页 |
| 6 研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 7 研究内容与创新点 | 第25-26页 |
| 7.1 主要研究内容 | 第25页 |
| 7.2 特色与创新点 | 第25-26页 |
| 第二章 低密度脂蛋白和壳聚糖自组装制备纳米粒子的研究 | 第26-41页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 低密度脂蛋白提取分离 | 第28-29页 |
| 2.3.2 壳聚糖纯化 | 第29页 |
| 2.3.3 纳米粒子的制备 | 第29页 |
| 2.3.4 动态光散射分析 | 第29页 |
| 2.3.5 场发射高分辨透射电子显微镜观察 | 第29-30页 |
| 2.3.6 原子力显微镜分析 | 第30页 |
| 2.3.7 ζ-电位测试 | 第30页 |
| 2.3.8 稳态荧光分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 组装条件探索 | 第30-33页 |
| 3.1.1 低密度脂蛋白与壳聚糖质量比的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.2 pH的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.3 加热条件的影响 | 第32-33页 |
| 3.2 纳米粒子形貌表征 | 第33-35页 |
| 3.3 纳米粒子的pH响应 | 第35-36页 |
| 3.4 相互作用力分析 | 第36页 |
| 3.5 纳米粒子疏水性探究 | 第36-38页 |
| 3.6 纳米粒子稳定性研究 | 第38-39页 |
| 4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 牛血清白蛋白与水溶性甲壳素自组装制备纳米凝胶的研究 | 第41-52页 |
| 1 前言 | 第41页 |
| 2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 2.2 实验仪器 | 第42页 |
| 2.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.3.1 水溶性甲壳素制备 | 第42页 |
| 2.3.2 纳米凝胶的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.3 动态光散射分析 | 第43页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜观察 | 第43页 |
| 2.3.5 透射电子显微镜分析 | 第43页 |
| 2.3.6 ζ-电位测试 | 第43页 |
| 2.3.7 X射线光电子能谱分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-51页 |
| 3.1 组装条件探索 | 第43-47页 |
| 3.1.1 牛血清白蛋白与水溶性甲壳素质量比的影响 | 第44页 |
| 3.1.2 pH的影响 | 第44-46页 |
| 3.1.3 加热条件的影响 | 第46-47页 |
| 3.2 纳米凝胶形貌表征 | 第47-48页 |
| 3.3 纳米凝胶结构研究 | 第48-50页 |
| 3.4 纳米凝胶稳定性研究 | 第50-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 载阿霉素纳米体系构建及体外抗癌活性研究 | 第52-67页 |
| 1 前言 | 第52页 |
| 2 实验部分 | 第52-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 2.3 实验方法 | 第54-56页 |
| 2.3.1 载药LDL-CS纳米粒子制备 | 第54页 |
| 2.3.2 载药BSA-WSC纳米凝胶制备 | 第54页 |
| 2.3.3 包封率测定 | 第54页 |
| 2.3.4 载药纳米粒的粒径与ζ-电位测定 | 第54-55页 |
| 2.3.5 细胞培养 | 第55页 |
| 2.3.6 DOX及载DOX纳米体系细胞毒性研究 | 第55页 |
| 2.3.7 胃癌细胞对纳米载体摄取研究 | 第55页 |
| 2.3.8 流式细胞术检测SGC 7901细胞凋亡率 | 第55-56页 |
| 2.3.9 TUNEL检测细胞凋亡 | 第56页 |
| 3 结果分析 | 第56-66页 |
| 3.1 DOX-LDL-CS纳米粒子表征 | 第56-57页 |
| 3.2 DOX-BSA-WSC纳米凝胶表征 | 第57-58页 |
| 3.3 体外细胞毒性实验 | 第58-60页 |
| 3.4 细胞摄取研究 | 第60-62页 |
| 3.5 载阿霉素纳米粒子诱导癌细胞凋亡 | 第62-66页 |
| 3.5.1 流式细胞术检测 | 第62-64页 |
| 3.5.2 TUNEL检测 | 第64-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1 结论 | 第67-68页 |
| 2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-83页 |
| 硕士期间发表论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
