| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-24页 |
| 实验材料 | 第24-26页 |
| 实验方法 | 第26-32页 |
| 细胞培养 | 第26-27页 |
| 组织总RNA的提取 | 第27页 |
| 逆转录合成cDNA | 第27-28页 |
| RT-qPCR法检测基因表达 | 第28页 |
| DNA提取和基因分型 | 第28-29页 |
| pri-miR-125a二级结构及突变位点的预测 | 第29页 |
| miR-125a表达载体构建 | 第29-31页 |
| 细胞转染 | 第31页 |
| CCK-8法检测细胞增殖 | 第31页 |
| 双荧光素酶报告基因分析 | 第31-32页 |
| 统计分析 | 第32页 |
| 结果 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 附图 | 第40-47页 |
| 附表 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第59-60页 |
| 学位论文评阅及答辩情况 | 第60-61页 |
| 外文论文一 | 第61-72页 |
| 外文论文二 | 第72-79页 |