| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 实验材料 | 第23-28页 |
| 2.1 细胞株和实验动物 | 第23页 |
| 2.2 质粒和菌种 | 第23-24页 |
| 2.3 主要试剂 | 第24-26页 |
| 2.4 主要仪器与设备 | 第26-28页 |
| 第三章 实验方法 | 第28-45页 |
| 3.1 细胞培养 | 第28-29页 |
| 3.2 DAPI细胞核巧光染色 | 第29-30页 |
| 3.3 MTT法检测细胞増殖活性 | 第30页 |
| 3.4 使用流式细胞仪检测细胞调亡 | 第30-31页 |
| 3.5 流式细胞术检测ROS的变化 | 第31-32页 |
| 3.6 TUNEL法检测细胞调亡 | 第32-33页 |
| 3.7 Caspase-3活性检测 | 第33-34页 |
| 3.8 Western Bfot检测蛋白变化情况 | 第34-37页 |
| 3.9 大鼠也脏组织分离提取 | 第37-38页 |
| 3.10 心脏组织切片HE染色 | 第38页 |
| 3.11 免疫组化技术(Immunohistochemistry)检测 | 第38-39页 |
| 3.12 PCR检测基因表达的水平 | 第39-41页 |
| 3.13 质粒的构建 | 第41-42页 |
| 3.14 质粒的提取 | 第42-44页 |
| 3.15 转染质粒 | 第44页 |
| 3.16 数据分析 | 第44-45页 |
| 第四章 实验结果 | 第45-61页 |
| 4.1 神经珠蛋白在大鼠心肌细胞上的表达情况 | 第45-46页 |
| 4.2 神经珠蛋白在大鼠H9c2细胞中的表达 | 第46-49页 |
| 4.3 神经珠蛋白过表达H9c2细胞和敲除H9c2细胞中的构建 | 第49-50页 |
| 4.4 神经珠蛋白过表达及缺失对ISO诱导的H9c2细胞肥大的影响 | 第50-52页 |
| 4.5 神经珠蛋白过表达及敲除对ISO诱导的H9c2细胞凋亡的影响 | 第52-56页 |
| 4.6 流式细胞术检测ISO作用后H9c2细胞中活性氧（ROS)的变化 | 第56-58页 |
| 4.7 神经珠蛋白通过p53通路调节ISO作用H9c2细胞引起的细胞调亡 | 第58-60页 |
| 4.8 神经珠蛋白通过ROS调节ISO作用H9c2细胞引起的细胞凋亡 | 第60-61页 |
| 第五章 讨论 | 第61-70页 |
| 5.1 心肌肥大及心力衰竭发病及其机制 | 第61-63页 |
| 5.2 神经珠蛋白过表法及shRNA H9c2心肌肥大细胞模型和动物模型的建立 | 第63-64页 |
| 5.3 神经珠蛋白能有效抑制活性氧的产生从而保护心肌细胞 | 第64-66页 |
| 5.4 神经珠蛋白通过调控P53信号通路抑制ISO诱导的心肌细胞的细胞调亡 | 第66-70页 |
| 第六章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 综述：神经珠蛋白功能研究进展 | 第78-96页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 附录：试剂配制 | 第96-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读学位期间发表的SCI论文1 | 第106-118页 |
| 攻读学位期间发表的SCI论文2 | 第118-133页 |
| 附件 | 第133页 |
