| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 miR-192 靶向调节CXCL2对结直肠癌细胞迁移、侵袭和克隆形成的影响 | 第14-53页 |
| 1.1 材料 | 第14-22页 |
| 1.1.1 标本及处理 | 第14页 |
| 1.1.2 细胞及培养 | 第14页 |
| 1.1.3 质粒、插入外源基因片段和引物序列 | 第14-18页 |
| 1.1.4 主要试剂和耗材 | 第18-20页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第20页 |
| 1.1.6 常用试剂的配制 | 第20-22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 1.2.1 miR-192 表达的Real-time PCR检测 | 第22-23页 |
| 1.2.2 CXCL2 mRNA表达的Real-time PCR检测 | 第23-24页 |
| 1.2.3 CXCL2蛋白表达的WB检测 | 第24-25页 |
| 1.2.4 表达miR-192 和zip-miR-192 的慢病毒包装 | 第25-26页 |
| 1.2.5 病毒滴度测定 | 第26-27页 |
| 1.2.6 感染效果检测 | 第27页 |
| 1.2.7 细胞增殖实验 | 第27页 |
| 1.2.8 细胞划痕实验 | 第27-28页 |
| 1.2.9 细胞侵袭和迁移实验 | 第28页 |
| 1.2.10 克隆形成实验 | 第28页 |
| 1.2.11 细胞成球实验 | 第28-29页 |
| 1.2.12 靶基因预测 | 第29页 |
| 1.2.13 报告基因载体的构建和鉴定 | 第29页 |
| 1.2.14 双荧光素酶报告检测 | 第29-30页 |
| 1.2.15 ELISA法检测CXCL2在血清中的表达 | 第30-31页 |
| 1.2.16 免疫发光法测定CA19-9 与CEA | 第31页 |
| 1.2.17 统计学方法 | 第31页 |
| 1.3 结果 | 第31-44页 |
| 1.3.1 结直肠癌组织中miR-192 和CXCL2的表达及相关性 | 第31-32页 |
| 1.3.2 结直肠癌细胞中miR-192 和CXCL2的表达 | 第32-33页 |
| 1.3.3 结直肠癌细胞的感染效果检测 | 第33-34页 |
| 1.3.4 miR-192 对结直肠癌细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
| 1.3.5 miR-192 对结直肠癌细胞划痕修复的影响 | 第35页 |
| 1.3.6 miR-192 对结直肠癌细胞迁移和侵袭的影响 | 第35页 |
| 1.3.7 miR-192 对结直肠癌细胞克隆形成能力的影响 | 第35页 |
| 1.3.8 miR-192 对结直肠癌细胞成球能力的影响 | 第35-40页 |
| 1.3.9 miR-192 靶基因鉴定的双荧光素酶报告实验和WB检测靶基因蛋白表达 | 第40页 |
| 1.3.10 结直肠癌组与对照组血清CXCL2蛋白的表达 | 第40-41页 |
| 1.3.11 不同临床特征结直肠癌血清的CXCL2蛋白表达 | 第41页 |
| 1.3.12 CXCL2、CA19-9 和CEA诊断结直肠癌的敏感度和特异度 | 第41-44页 |
| 1.4 讨论 | 第44-48页 |
| 1.4.1 miR-192 与结直肠癌的关系 | 第44-45页 |
| 1.4.2 CXCL2与结直肠癌的关系 | 第45-48页 |
| 1.5 小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第2章 综述 miR-192 在结直肠癌中的研究进展 | 第53-60页 |
| 2.1 miRNAs与结直肠癌的关系 | 第53-54页 |
| 2.2 miR-192 与多种肿瘤的关系 | 第54页 |
| 2.3 miR-192 与结直肠癌的关系 | 第54-57页 |
| 2.3.1 miR-192 的下调促进结直肠癌的发生 | 第54-55页 |
| 2.3.2 miR-192 的下调促进结直肠癌的转移 | 第55-56页 |
| 2.3.3 miR-192 与结直肠癌化疗耐药的关系 | 第56-57页 |
| 2.4 小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 学位论文数据集 | 第65页 |
