| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 前言 | 第9页 |
| 2 褐飞虱的再猖獗形成机制 | 第9-11页 |
| 2.1 化学农药杀伤天敌 | 第9-10页 |
| 2.2 化学农药及其残留或代谢物对褐飞虱的繁殖有直接刺激作用 | 第10页 |
| 2.3 化学农药对植物生理生化的影响 | 第10页 |
| 2.4 化学农药诱导褐飞虱产生抗药性 | 第10-11页 |
| 2.4.1 表皮穿透性下降 | 第11页 |
| 2.4.2 褐飞虱体内代谢杀虫剂能力的增强 | 第11页 |
| 2.4.3 褐飞虱体内靶标部位对杀虫剂敏感性下降 | 第11页 |
| 3 高温对褐飞虱的影响 | 第11-13页 |
| 3.1 高温对褐飞虱生长和生殖的影响 | 第11-12页 |
| 3.2 高温对褐飞虱非特异性酯酶活性的影响 | 第12-13页 |
| 3.3 高温对水稻品种抗性的影响 | 第13页 |
| 4 RNA干扰的研究进展 | 第13-14页 |
| 4.1 RNAi机制 | 第13-14页 |
| 4.2 RNAi技术在害虫防治中的应用 | 第14页 |
| 5 热激蛋白70 (Hsp70)的研究进展 | 第14-15页 |
| 6 乙酰辅酶A羧化酶(Acc)的研究进展 | 第15-16页 |
| 7 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 干扰热激蛋白Hsp70对井冈霉素处理的褐飞虱耐热性和生殖力的影响 | 第17-27页 |
| 1 前言 | 第17-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-21页 |
| 2.1 供试水稻品种 | 第18页 |
| 2.2 供试昆虫 | 第18页 |
| 2.3 供试药剂 | 第18页 |
| 2.4 实验设计 | 第18-20页 |
| 2.4.1 井冈霉素处理 | 第18-19页 |
| 2.4.2 RNA提取和cDNA合成 | 第19页 |
| 2.4.3 RNA干扰 | 第19-20页 |
| 2.4.4 褐飞虱在不同温度下的生殖力 | 第20页 |
| 2.4.5 褐飞虱高温(40℃)存活率试验 | 第20页 |
| 2.4.6 实时荧光定量PCR分析 | 第20页 |
| 2.5 统计分析 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-24页 |
| 3.1 实时荧光定量分析 | 第21页 |
| 3.2 干扰Hsp70对褐飞虱生殖力的影响 | 第21-23页 |
| 3.3 干扰Hsp70对褐飞虱耐热性的影响 | 第23-24页 |
| 3.4 40℃高温下不同时间段Hsp70的实时荧光定量 | 第24页 |
| 4 讨论 | 第24-27页 |
| 第三章 干扰乙酰辅酶A羧化酶Acc对井冈霉素处理的褐飞虱耐热性和生殖力的影响 | 第27-36页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-30页 |
| 2.1 供试水稻品种 | 第28页 |
| 2.2 供试昆虫 | 第28页 |
| 2.3 供试药剂 | 第28页 |
| 2.4 实验设计 | 第28-30页 |
| 2.4.1 井冈霉素处理 | 第28页 |
| 2.4.2 RNA提取和cDNA合成 | 第28页 |
| 2.4.3 RNA干扰 | 第28-29页 |
| 2.4.4 褐飞虱在不同温度下的生殖力 | 第29-30页 |
| 2.4.5 褐飞虱高温(40℃)存活率试验 | 第30页 |
| 2.4.6 实时荧光定量PCR分析 | 第30页 |
| 2.5 统计分析 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-33页 |
| 3.1 实时荧光定量分析 | 第30-31页 |
| 3.2 干扰Acc对褐飞虱生殖力的影响 | 第31-32页 |
| 3.3 干扰Acc对褐飞虱耐热性的影响 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 参考文献 | 第36-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第52-53页 |
