| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 班氏跳小蜂研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 生物学特性 | 第12页 |
| 1.1.2 寄主 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生物防治中的应用研究 | 第13-14页 |
| 1.2 昆虫的嗅觉系统 | 第14-16页 |
| 1.2.1 昆虫的嗅觉感器 | 第14页 |
| 1.2.2 嗅觉相关蛋白 | 第14-15页 |
| 1.2.3 气味结合蛋白与气味物质的结合与释放 | 第15-16页 |
| 1.3 转录组高通量测序技术在发现嗅觉相关基因中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 植物挥发物与寄生蜂的寄主定位 | 第17页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 1.6 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 班氏跳小蜂触角转录组的分析 | 第20-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-28页 |
| 2.2.1 转录组测序及拼接的基本信息 | 第22-23页 |
| 2.2.2 Unigene功能注释及COG分类 | 第23-25页 |
| 2.2.3 Unigene的GO分类 | 第25-26页 |
| 2.2.4 嗅觉相关基因的筛选及分析 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 班氏跳小蜂OBPs的表达特性分析 | 第31-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.1.2 样品RNA的提取 | 第32-33页 |
| 3.1.3 反转录合成cDNA | 第33-34页 |
| 3.1.4 引物的设计与合成 | 第34-35页 |
| 3.1.5 荧光定量PCR反应体系及程序 | 第35页 |
| 3.1.6 数据处理 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.2.1 引物的扩增效率和特异性 | 第35-36页 |
| 3.2.2 班氏跳小蜂气味结合蛋白的表达特性分析 | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 班氏跳小蜂AbamOBP1与气味物质的结合特性 | 第39-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.1.2 班氏跳小蜂触角RNA的提取 | 第40-41页 |
| 4.1.3 班氏跳小蜂触角cDNA的合成 | 第41页 |
| 4.1.4 班氏跳小蜂AbamOBP1基因的克隆 | 第41-43页 |
| 4.1.5 班氏跳小蜂AbamOBP1的表达与纯化 | 第43-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-53页 |
| 4.2.1 班氏跳小蜂触角总RNA提取质量检测 | 第48页 |
| 4.2.2 班氏跳小蜂AbamOBP1基因信息 | 第48页 |
| 4.2.3 班氏跳小蜂AbamOBP1基因的克隆 | 第48-49页 |
| 4.2.4 班氏跳小蜂AbamOBP1的原核表达 | 第49-50页 |
| 4.2.5 班氏跳小蜂AbamOBP1的纯化 | 第50页 |
| 4.2.6 班氏跳小蜂AbamOBP1的荧光结合特性分析 | 第50-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-54页 |
| 第五章 班氏跳小蜂对气味物质的行为反应 | 第54-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第54页 |
| 5.1.2 主要试剂及仪器 | 第54-55页 |
| 5.1.3 Y-型嗅觉仪试验 | 第55页 |
| 5.1.4 数据处理 | 第55-56页 |
| 5.2 结果与分析 | 第56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第六章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 6.1 主要结果 | 第58-59页 |
| 6.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 附录 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
