| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 本文所用缩略语 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-36页 |
| 第一章 棉纤维发育及相关基因研究进展 | 第12-20页 |
| 1 棉纤维细胞发育过程概述 | 第12-18页 |
| ·棉花纤维起始研究进展 | 第13-15页 |
| ·棉花纤维伸长研究进展 | 第15-16页 |
| ·棉花纤维细胞的次生壁合成和增厚研究进展 | 第16-17页 |
| ·棉花纤维成熟期研究进展 | 第17-18页 |
| 2 棉纤维发育相关基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 第二章 植物功能基因组学研究进展 | 第20-28页 |
| 1 基因克隆方法概述 | 第20-23页 |
| ·通过PCR相关技术获取目的基因 | 第20-21页 |
| ·通过建立基因文库分离目的基因 | 第21页 |
| ·基因的图位克隆 | 第21页 |
| ·转座子或T-DNA标签法克隆基因 | 第21-22页 |
| ·mRNA差异显示表达分析法克隆特异表达基因 | 第22页 |
| ·基于EST序列的电子克隆 | 第22-23页 |
| ·功能克隆 | 第23页 |
| 2 基因时空表达研究 | 第23-24页 |
| 3 基因功能鉴定与验证 | 第24页 |
| 4 基因芯片技术 | 第24-25页 |
| 5 棉花功能基因组学 | 第25-28页 |
| 第三章 非生物胁迫相关基因 | 第28-34页 |
| 1 植物逆境胁迫抗性的功能基因组研究 | 第28-29页 |
| 2 逆境胁迫相关转录因子 | 第29-34页 |
| ·MYB类转录因子 | 第30页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第30-31页 |
| ·NAC类转录因子 | 第31-32页 |
| ·AP_2/EREBP类转录因子 | 第32-33页 |
| ·ZFP研究进展 | 第33-34页 |
| 第四章 本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二部分 研究报告 | 第36-114页 |
| 第五章 转录因子在棉纤维起始期的表达特征 | 第36-70页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| 2 结果分析 | 第39-65页 |
| ·芯片结果中差异表达转录因子基因的符合率验证 | 第39-42页 |
| ·不同转录因子基因芯片验证及分析 | 第42-49页 |
| ·转录因子基因在纤维起始发育期的表达谱 | 第49-65页 |
| 3 讨论 | 第65-70页 |
| ·芯片结果中差异表达基因在亲本中验证 | 第65页 |
| ·转录因子在棉花起始发育期表达 | 第65-68页 |
| ·转录因子的表达是纤维启动的必要条件,滞后表达影响纤维启动功能 | 第68-70页 |
| 第六章 3个转录因子基因的克隆与功能初步分析 | 第70-114页 |
| 1 材料和方法 | 第70-80页 |
| ·材料 | 第70-73页 |
| ·方法 | 第73-80页 |
| ·同源EST检索、拼接与分析 | 第73页 |
| ·引物的设计与合成 | 第73页 |
| ·棉花总RNA的提取与cDNA的合成 | 第73页 |
| ·棉花基因组DNA的提取 | 第73-75页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和克隆检测 | 第75-76页 |
| ·质粒的提取与检验 | 第76-77页 |
| ·序列的PCR扩增、回收、克隆和测序 | 第77-78页 |
| ·植物材料的非生物胁迫处理 | 第78-79页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-110页 |
| ·基因序列获得及生物信息学分析 | 第80-96页 |
| ·亚细胞定位 | 第96-99页 |
| ·纤维发育相关表达分析 | 第99-105页 |
| ·抗逆相关表达分析 | 第105-110页 |
| 3 讨论 | 第110-114页 |
| ·GhZFP4,GhZFP5和GhAP_2/EREBP4可能与纤维发育相关 | 第110-111页 |
| ·GhZFP4,GhZFP5和GhAP_2/EREBP4可能与抗逆相关 | 第111-112页 |
| ·GhZFP4,GhZFP5和GhAP_2/EREBP4的亚细胞定位 | 第112-114页 |
| 全文结论 | 第114-116页 |
| 附录 | 第116-130页 |
| 参考文献 | 第130-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
