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染料敏化太阳能电池中染料分子修饰与半导体掺杂的理论研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-21页
    1.1 太阳能电池研究的背景第13-14页
    1.2 染料敏化太阳能电池的发展第14-15页
    1.3 染料敏化太阳能电池的基本结构及工作原理第15-16页
    1.4 提高染料敏化太阳能电池光电转换效率的设计策略第16-18页
        1.4.1 提升Voc的设计思路第17-18页
        1.4.2 提升Jsc的设计思路第18页
    1.5 研究的意义和内容第18-21页
第二章 理论基础与计算方法第21-53页
    2.1 引言第21-22页
    2.2 基础量子理论和计算方法第22-25页
        2.2.1 薛定谔方程第22-23页
        2.2.2 Born-Openheimer近似第23页
        2.2.3 单电子近似第23-24页
        2.2.4 Hartree-Fock方法第24-25页
    2.3 单组态相互作用方法(CIS)第25-28页
    2.4 微扰理论第28-30页
    2.5 密度泛函理论(DFT)第30-42页
        2.5.1 Thomas-Fermi模型第31页
        2.5.2 Hohenberg-Kohn定理第31-32页
        2.5.3 Kohn-Sham方程第32-34页
        2.5.4 DFT的近似:交换相关泛函第34-35页
        2.5.5 含时密度泛函(TD-DFT)第35-41页
        2.5.6 DFT和TD-DFT的优缺点第41-42页
    2.6 半导体中的电子状态和能带第42-46页
        2.6.1 晶体中的薛定谔方程和求解第43-45页
        2.6.2 半导体中的电子运动第45-46页
    2.7 基组的选择第46-49页
        2.7.1 劈裂基组第47页
        2.7.2 极化函数第47页
        2.7.3 弥散函数第47-48页
        2.7.4 赝势基组第48页
        2.7.5 基函数重叠误差和均衡校正法第48-49页
    2.8 电子光谱理论第49-53页
        2.8.1 Frank-Condon原理第49-51页
        2.8.2 吸收光谱第51页
        2.8.3 发射光谱第51-53页
第三章 染料敏化太阳能电池中有机染料不同氟取代效应的理论研究第53-73页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 模型构建与计算细节第54-55页
    3.3 结果与讨论第55-72页
        3.3.1 染料分子在TiO_2表面的吸附构型第55-57页
        3.3.2 染料分子中的氟取代第57-62页
        3.3.3 染料分子与TiO_2吸附体系第62-72页
    3.4 本章小结第72-73页
第四章 关于染料敏化太阳能电池TiO_2中掺杂W~(6+)离子以增强电子注入的理论研究第73-87页
    4.1 引言第73-74页
    4.2 计算细节与建模第74-76页
    4.3 结果与讨论第76-86页
        4.3.1 (TiO_2)_12体系的几何与电子结构第76-80页
        4.3.2 邻苯二酚吸附的W~(6+)掺杂与非掺杂的(TiO_2)_12体系第80-86页
    4.4 本章小结第86-87页
第五章 在染料敏化太阳能电池二氧化钛中掺杂杂原子以增强电子注入的理论研究第87-99页
    5.1 引言第87-88页
    5.2 计算细节与建模第88-89页
    5.3 结果与讨论第89-96页
        5.3.1 不同类型杂质对锐钛矿TiO_2(101)的几何结构和的电子性质的影响第89-93页
        5.3.2 W~(6+)/Zn~(2+)离子掺杂对邻苯二酚-二氧化钛体系的影响第93-96页
    5.4 本章小结第96-99页
第六章 染料敏化太阳能中Eosin Y在TiO_2上的吸附构型对电子注入过程影响的理论研究第99-105页
    6.1 引言第99页
    6.2 计算模型和细节第99-100页
    6.3 结果与讨论第100-104页
        6.3.1 Eosin Y吸附的TiO_2(101)的几何和电子性质第100-102页
        6.3.2 通过Eosin Y-TiO_2(101)界面的电子注入第102-104页
    6.4 本章小结第104-105页
参考文献第105-121页
作者简介及攻读学位期间的学术论文情况第121-123页
致谢第123页

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