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管式反应器制备生物柴油的固体催化剂研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
目录第8-15页
第1章 引言第15-51页
    1.1 概述第15-17页
    1.2 国内外生物柴油的研究现状第17-36页
        1.2.1 生产原料的选择第17-20页
        1.2.2 制备工艺的研究与应用第20-28页
        1.2.3 反应装置的发展第28-31页
        1.2.4 生物柴油标准的制定第31-36页
    1.3 制备生物柴油的固体催化剂研究进展第36-43页
        1.3.1 固体酸催化剂第36-39页
            1.3.1.1 沸石分子筛第36-37页
            1.3.1.2 杂多酸第37-38页
            1.3.1.3 阳离子交换树脂第38页
            1.3.1.4 固体超强酸第38-39页
        1.3.2 固体碱催化剂第39-43页
            1.3.2.1 负载型固体碱催化剂第39-41页
                1.3.2.1.1 三氧化二铝为载体的固体碱催化剂第39-40页
                1.3.2.1.2 分子筛固体碱催化剂第40-41页
                1.3.2.1.3 氧化钙基固体碱催化剂第41页
            1.3.2.2 非负载型固体碱催化剂第41-43页
                1.3.2.2.1 金属氧化物固体碱催化剂第42页
                1.3.2.2.2 水滑石衍生物催化剂第42-43页
                1.3.2.2.3 阴离子交换树脂类催化剂第43页
    1.4 课题来源第43-44页
    1.5 选题背景与意义第44-45页
    1.6 主要研究内容及研究路线第45-46页
    参考文献第46-51页
第2章 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的制备第51-78页
    2.1 引言第51页
    2.2 实验材料与仪器第51-52页
        2.2.1 实验材料第51-52页
        2.2.2 主要仪器第52页
    2.3 催化剂的制备第52-53页
    2.4 生物柴油试制实验第53-61页
        2.4.1 光皮树油理化性质的测定与分析第53-56页
            2.4.1.1 原料油酸值(AV)的测定第53页
            2.4.1.2 原料油皂化值(SV)的测定第53页
            2.4.1.3 原料油平均相对摩尔质量的测定第53-54页
            2.4.1.4 原料油水分含量的测定第54页
            2.4.1.5 原料油密度测定第54页
            2.4.1.6 原料油脂肪酸组成的定性与定量分析第54-56页
        2.4.2 工艺路线及反应装置第56-57页
        2.4.3 光皮树生物柴油产品第57-58页
        2.4.4 生物柴油分析方法第58-61页
            2.4.4.1 光皮树油酯交换产物中甘油含量测定方法第58-60页
            2.4.4.2 核磁共振技术(NMR)测定生物柴油产物中脂肪酸甲酯方法第60-61页
    2.5 结果与讨论第61-76页
        2.5.1 制备条件对催化剂催化性能的影响第61-68页
            2.5.1.1 焙烧温度对催化剂活性的影响第61-62页
            2.5.1.2 焙烧时间对催化剂活性的影响第62-63页
            2.5.1.3 ZrO_2含量对催化剂催化活性的影响第63-64页
            2.5.1.4 Al_2O_3含量对催化剂催化活性的影响第64-65页
            2.5.1.5 TiO_2含量对催化剂催化活性的影响第65-66页
            2.5.1.6 低温造孔剂对催化剂催化活性的影响第66-67页
            2.5.1.7 高温造孔剂对催化剂催化活性的影响第67-68页
        2.5.2 制备条件对甘油副产物的影响第68-70页
            2.5.2.1 ZrO_2含量对甘油副产物的影响第68-69页
            2.5.2.2 Al_2O_3含量对甘油副产物的影响第69页
            2.5.2.3 TiO_2含量对甘油副产物的影响第69-70页
        2.5.3 催化剂配方响应面优化第70-76页
            2.5.3.1 Box-Behnken实验设计第70-71页
            2.5.3.2 Box-Behnken实验结果第71-72页
            2.5.3.3 二次响应面回归模型的建立与显著性检第72-73页
            2.5.3.4 回归方程方差与可信度分析第73-74页
            2.5.3.5 各因素间交互作用分析第74-76页
            2.5.3.6 响应因子水平优化第76页
    2.6 本章小结第76-77页
    参考文献第77-78页
第3章 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的表征分析第78-94页
    3.1 引言第78页
    3.2 实验仪器与试验方法第78-80页
        3.2.1 实验仪器第78-79页
        3.2.2 试验方法第79-80页
            3.2.2.1 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂酸碱性质检测(Py-IR)第79页
            3.2.2.2 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的X射线衍射分析(XRD)第79页
            3.2.2.3 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的傅立叶变换红外分析(FT-IR)第79页
            3.2.2.4 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的热重分析(TG-DTG)第79-80页
            3.2.2.5 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的扫描电镜分析(SEM)第80页
            3.2.2.6 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的比表面积分析(BET)第80页
    3.4 结果与讨论第80-92页
        3.4.1 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂酸碱性质检测(Py-IR)第80-81页
        3.4.2 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的傅立叶变换红外分析(FT-IR)第81-83页
        3.4.3 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的X射线衍射分析(XRD)第83-86页
        3.4.4 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的热重分析(TG-DTG)第86-87页
        3.4.5 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的扫描电镜分析(SEM)第87-91页
            3.4.5.1 NaHCO_3含量对催化剂表观结构的影响第87-89页
            3.4.5.2 NaCl含量对催化剂表观结构影响第89-91页
        3.4.6 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的比表面积(BET)及孔径与孔容分析第91-92页
    3.5 本章小结第92-93页
    参考文献第93-94页
第4章 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂管式反应器制备生物柴油的条件优化第94-107页
    4.1 引言第94页
    4.2 实验材料与仪器第94-95页
        4.2.1 试验材料第94-95页
        4.2.2 主要仪器第95页
    4.3 管式反应器制备生物柴油的工艺路线及装置第95-96页
        4.3.1 工艺路线第95页
        4.3.2 实验装置及催化剂第95-96页
    4.4 分析方法第96页
    4.5 结果与讨论第96-105页
        4.5.1 反应条件对产物中脂肪酸甲酯(FAME)含量的影响第96-99页
            4.5.1.1 反应温度对脂肪酸甲酯(FAME)含量的影响第97页
            4.5.1.2 反应压力对脂肪酸甲酯(FAME)含量的影响第97-98页
            4.5.1.3 反应醇油比对脂肪酸甲酯(FAME)含量的影响第98-99页
        4.5.2 管式反应器反应条件的响应面优化第99-105页
            4.5.2.1 Box-Behnken实验设计第100页
            4.5.2.2 Box-Behnken实验结果第100-101页
            4.5.2.3 二次响应面回归模型的建立与显著性检第101-102页
            4.5.2.4 回归方程方差与可信度分析第102-103页
            4.5.2.5 各因素间的交互作用第103-105页
            4.5.2.6 响应因子水平优化第105页
    4.6 本章小结第105-106页
    参考文献第106-107页
第5章 管式反应条件对酯交换产物及其抗氧化能力的影响第107-119页
    5.1 引言第107页
    5.2 实验材料与仪器第107-108页
        5.2.1 实验材料第107页
        5.2.2 主要设备第107-108页
    5.3 试验方法第108-109页
        5.3.1 管式反应器酯交换产物中脂肪酸甲酯含量的测定方法第108页
        5.3.2 生物柴油中水分及挥发物含量测定第108页
        5.3.3 生物柴油中酸值测定第108页
        5.3.4 原料油中脂肪酸组成及含量测定第108页
        5.3.5 生物柴油氧化安定性测定第108-109页
    5.4 结果与讨论第109-117页
        5.4.1 反应条件对产物的影响第109-112页
            5.4.1.1 反应温度对酯交换产物的影响第110页
            5.4.1.2 反应压力对酯交换产物的影响第110-111页
            5.4.1.3 醇油比对酯交换产物的影响第111-112页
        5.4.2 产物组成对抗氧化能力的影响第112-117页
            5.4.2.1 反应温度及水分对氧化安定性影响第112-113页
            5.4.2.2 反应温度及酸值对氧化安定性影响第113-114页
            5.4.2.3 反应压力及水分对氧化安定性影响第114-115页
            5.4.2.4 反应压力及酸值对氧化安定性影响第115-116页
            5.4.2.5 醇油比及水分对氧化安定性影响第116-117页
            5.4.2.6 醇油比及酸值对氧化安定性影响第117页
    5.5 本章小结第117-118页
    参考文献第118-119页
第6章 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的反应性能分析第119-125页
    6.1 引言第119页
    6.2 实验材料与仪器第119-120页
        6.2.1 实验材料第119页
        6.2.2 主要仪器第119-120页
    6.3 试验方法第120页
        6.3.1 酯交换产物中脂肪酸甲酯含量测定第120页
        6.3.2 原料油脂酸值测定第120页
        6.3.3 原料油脂水分测定第120页
    6.4 结果与讨论第120-123页
        6.4.1 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂的稳定性试验第120-122页
            6.4.1.1 水稳定性第120-121页
            6.4.1.2 酸稳定性第121-122页
        6.4.2 ZrO_2多晶泡沫陶瓷催化剂重复性试验第122-123页
    6.6 本章小结第123-124页
    参考文献第124-125页
第7章 光皮树油生物柴油特征与组成分析第125-136页
    7.1 引言第125页
    7.2 实验材料与仪器第125-126页
        7.2.1 实验材料第125页
        7.2.2 主要设备第125-126页
    7.3 检测方法第126-127页
        7.3.1 生物柴油产品酸值测定第126页
        7.3.2 生物柴油产品水分含量测定第126页
        7.3.3 游离甘油和总甘油含量含量测定第126页
        7.3.4 生物柴油产品密度测定第126-127页
        7.3.5 生物柴油产品中脂肪酸甲酯组成与含量测定第127页
        7.3.6 生物柴油产品红外分析第127页
    7.4 结果与讨论第127-134页
        7.4.1 光皮树油生物柴油理化性质分析第127-129页
            7.4.1.1 生物柴油产品精制第127-128页
            7.4.1.2 光皮树生物柴油产品第128页
            7.4.1.3 生物柴油理化性质第128-129页
        7.4.2 光皮树油生物柴油的红外谱图分析(FT-IR)第129-131页
        7.4.3 光皮树油生物柴油的核磁谱图分析(~1H-NMR)第131-133页
        7.4.4 光皮树油生物柴油的气质谱图分析(GC-MS)第133-134页
    7.5 本章小结第134-135页
    参考文献第135-136页
第8章 结论与展望第136-139页
致谢第139-140页
攻读学位期间的研究成果第140页

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