| 导师评阅表 | 第2-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 苯炔的结构 | 第10页 |
| 1.3 苯炔的制备 | 第10-12页 |
| 1.4 苯炔参与的反应 | 第12-20页 |
| 1.4.1 周环反应 | 第12-16页 |
| 1.4.2 插入反应 | 第16-17页 |
| 1.4.3 多组分反应 | 第17-19页 |
| 1.4.4 插入-环化反应 | 第19-20页 |
| 1.5 苯炔在天然产物合成中的应用 | 第20-23页 |
| 1.6 本论文的选题依据 | 第23-24页 |
| 第二章 苯炔与水杨醛亚胺反应合成 9-氨基氧杂蒽 | 第24-34页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-28页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第26-27页 |
| 2.3.2 底物普适性研究 | 第27-28页 |
| 2.4 机理假设 | 第28-29页 |
| 2.5 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.5.1 水杨醛亚胺的合成 | 第29页 |
| 2.5.2 4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成 | 第29-30页 |
| 2.5.3 制备 9-氨基氧杂蒽的通用方法 | 第30页 |
| 2.5.4 产物的表征数据 | 第30-33页 |
| 2.6 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 非金属催化苯炔与α-氨基酮反应生成多取代芳基吲哚 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 仪器 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第36-37页 |
| 3.3.2 反应底物普适性研究 | 第37-39页 |
| 3.4 机理假设 | 第39页 |
| 3.5 实验部分 | 第39-47页 |
| 3.5.1 -氨基酮的合成 | 第39页 |
| 3.5.2 柠檬酸三丁酯（TBC）的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.3 制备多取代芳基吲哚的通用方法 | 第40页 |
| 3.5.4 克级多取代芳基吲哚的制备方法 | 第40页 |
| 3.5.5 产物的数据表征 | 第40-47页 |
| 3.6 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 苯炔参与非对映选择合成四氢喹啉和吲哚啉 | 第48-63页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 主要试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 仪器 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第49-50页 |
| 4.3.2 反应底物普适性研究 | 第50-54页 |
| 4.4 机理假设 | 第54-55页 |
| 4.5 实验部分 | 第55-62页 |
| 4.5.1 β-氨基酮的合成 | 第55页 |
| 4.5.2 制备四氢喹啉和吲哚啉的通用方法 | 第55页 |
| 4.5.3 产物的数据表征 | 第55-62页 |
| 4.6 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 总结 | 第63-64页 |
| 5.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-115页 |