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苯炔参与含氮苯并杂环化合物的合成

导师评阅表第2-6页
摘要第6-7页
Abstract第7页
目录第8-10页
第一章 文献综述第10-24页
    1.1 前言第10页
    1.2 苯炔的结构第10页
    1.3 苯炔的制备第10-12页
    1.4 苯炔参与的反应第12-20页
        1.4.1 周环反应第12-16页
        1.4.2 插入反应第16-17页
        1.4.3 多组分反应第17-19页
        1.4.4 插入-环化反应第19-20页
    1.5 苯炔在天然产物合成中的应用第20-23页
    1.6 本论文的选题依据第23-24页
第二章 苯炔与水杨醛亚胺反应合成 9-氨基氧杂蒽第24-34页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 主要试剂及仪器第25-26页
        2.2.1 主要试剂第25页
        2.2.2 仪器第25-26页
    2.3 结果与讨论第26-28页
        2.3.1 反应条件优化第26-27页
        2.3.2 底物普适性研究第27-28页
    2.4 机理假设第28-29页
    2.5 实验部分第29-33页
        2.5.1 水杨醛亚胺的合成第29页
        2.5.2 4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成第29-30页
        2.5.3 制备 9-氨基氧杂蒽的通用方法第30页
        2.5.4 产物的表征数据第30-33页
    2.6 小结第33-34页
第三章 非金属催化苯炔与α-氨基酮反应生成多取代芳基吲哚第34-48页
    3.1 引言第34-35页
    3.2 主要试剂及仪器第35-36页
        3.2.1 主要试剂第35页
        3.2.2 仪器第35-36页
    3.3 结果与讨论第36-39页
        3.3.1 反应条件优化第36-37页
        3.3.2 反应底物普适性研究第37-39页
    3.4 机理假设第39页
    3.5 实验部分第39-47页
        3.5.1 -氨基酮的合成第39页
        3.5.2 柠檬酸三丁酯(TBC)的合成第39-40页
        3.5.3 制备多取代芳基吲哚的通用方法第40页
        3.5.4 克级多取代芳基吲哚的制备方法第40页
        3.5.5 产物的数据表征第40-47页
    3.6 小结第47-48页
第四章 苯炔参与非对映选择合成四氢喹啉和吲哚啉第48-63页
    4.1 引言第48页
    4.2 主要试剂及仪器第48-49页
        4.2.1 主要试剂第48-49页
        4.2.2 仪器第49页
    4.3 结果与讨论第49-54页
        4.3.1 反应条件优化第49-50页
        4.3.2 反应底物普适性研究第50-54页
    4.4 机理假设第54-55页
    4.5 实验部分第55-62页
        4.5.1 β-氨基酮的合成第55页
        4.5.2 制备四氢喹啉和吲哚啉的通用方法第55页
        4.5.3 产物的数据表征第55-62页
    4.6 小结第62-63页
第五章 结论与展望第63-65页
    5.1 总结第63-64页
    5.2 展望第64-65页
参考文献第65-70页
致谢第70-71页
作者简介第71-72页
附图第72-115页

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