| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 肺癌概述及治疗现状 | 第17-19页 |
| 1.1.1 手术 | 第17-18页 |
| 1.1.2 放疗 | 第18页 |
| 1.1.3 化疗 | 第18页 |
| 1.1.4 分子靶向治疗 | 第18-19页 |
| 1.2 肿瘤细胞常见的死亡方式 | 第19-20页 |
| 1.2.1 凋亡 | 第19页 |
| 1.2.2 自噬 | 第19页 |
| 1.2.3 坏死 | 第19-20页 |
| 1.3 自噬与自噬性细胞死亡 | 第20-27页 |
| 1.3.1 自噬的过程，关键调控及蛋白 | 第20-24页 |
| 1.3.2 自噬相关通路 | 第24-27页 |
| 1.3.2.1 内质网（Endoplasmic reticulum，ER）应激诱导自噬的相关通路 | 第24-25页 |
| 1.3.2.2 缺氧和氧化应激诱导自噬的相关通路 | 第25-26页 |
| 1.3.2.3 氨基酸、激素和能量调控自噬的相关通路 | 第26-27页 |
| 1.4 自噬与肿瘤 | 第27-32页 |
| 1.4.1 自噬的抑癌机制及其相关基因 | 第27-31页 |
| 1.4.1.1 启动自噬性细胞死亡 | 第27-30页 |
| 1.4.1.2 自噬通过抑癌基因抑制肿瘤发生并提高治疗疗效 | 第30-31页 |
| 1.4.2 自噬的促肿瘤细胞存活功能 | 第31-32页 |
| 1.5 本研究立题依据与科学意义 | 第32-35页 |
| 第2章 材料与方法 | 第35-45页 |
| 2.1 主要试剂及器材 | 第35-37页 |
| 2.1.1 试剂 | 第35-37页 |
| 2.1.2 器材 | 第37页 |
| 2.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 主要实验材料和方法 | 第38-45页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第38页 |
| 2.3.2 实验分组 | 第38页 |
| 2.3.3 MTT 检测 | 第38页 |
| 2.3.4 集落形成检测 | 第38-39页 |
| 2.3.5 MDC 染色 | 第39页 |
| 2.3.6 流式分析 | 第39页 |
| 2.3.7 蛋白质免疫印记法（Western Blot） | 第39-42页 |
| 2.3.8 荷瘤动物实验及分组 | 第42-43页 |
| 2.3.9 瘤体检测及称重 | 第43页 |
| 2.3.10 免疫组化染色 | 第43页 |
| 2.3.11 TUNEL 检测 | 第43页 |
| 2.3.12 统计学方法 | 第43-45页 |
| 第3章 实验结果 | 第45-59页 |
| 3.1 顺铂提高了电离辐射对肺癌细胞杀伤效应 | 第45-48页 |
| 3.2 顺铂联合电离辐射在肺癌小鼠模型提高了抑瘤效应 | 第48-49页 |
| 3.3 顺铂增强了电离辐射诱导的自噬作用 | 第49-51页 |
| 3.4 顺铂增加了电离辐射诱导的凋亡发生率 | 第51-53页 |
| 3.5 顺铂联合电离辐射对自噬相关调控基因的作用 | 第53-55页 |
| 3.6 顺铂联合电离辐射对于凋亡相关基因表达影响 | 第55-59页 |
| 第4章 讨论 | 第59-71页 |
| 4.1 顺铂对肿瘤的杀伤机制 | 第59-61页 |
| 4.1.1 顺铂的细胞毒作用 | 第59-60页 |
| 4.1.2 顺铂通过诱导凋亡发挥细胞毒作用 | 第60页 |
| 4.1.3 顺铂通过启动坏死发挥细胞毒作用 | 第60-61页 |
| 4.1.4 顺铂通过诱导自噬发挥细胞毒作用 | 第61页 |
| 4.2 电离辐射对肿瘤的杀伤机制 | 第61-62页 |
| 4.2.1 凋亡 | 第61页 |
| 4.2.2 自噬 | 第61-62页 |
| 4.3 顺铂联合电离辐射对自噬的影响 | 第62-66页 |
| 4.4 顺铂联合电离辐射对凋亡的影响 | 第66-67页 |
| 4.5 自噬和凋亡 | 第67-71页 |
| 第5章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-89页 |
| 在学期间所取得的科研成果 | 第89-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
