四川猕猴桃溃疡病菌的分离鉴定及其粗毒素的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 猕猴桃溃疡病 | 第11-12页 |
| 1.1.1 猕猴桃溃疡病的起源与分布 | 第11页 |
| 1.1.2 猕猴桃溃疡病的症状与病原菌的培养特点 | 第11-12页 |
| 1.2 丁香假单胞杆菌相关毒素研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 相关毒素 | 第12-14页 |
| 1.3 丁香假单胞杆菌特定基因的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 COR相关基因 | 第14页 |
| 1.3.2 SR肽合成酶体系 | 第14-15页 |
| 1.4 丁香假单胞杆菌致病机制研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 Ⅲ型分泌系统 | 第15-16页 |
| 1.4.2 相关毒素分子的致病作用机制 | 第16页 |
| 1.4.3 脂肽毒素致病作用机制 | 第16-17页 |
| 1.5 展望 | 第17-18页 |
| 2. 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 3. 技术路线与研究内容 | 第19-20页 |
| 3.1 技术路线 | 第19页 |
| 3.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 4. 材料与方法 | 第20-28页 |
| 4.1 试验材料 | 第20页 |
| 4.1.1 供试菌株和生测材料 | 第20页 |
| 4.1.2 实验试剂与仪器 | 第20页 |
| 4.2 猕猴桃溃疡病的田间调查及采样方法 | 第20页 |
| 4.3 菌株分离及培养 | 第20-21页 |
| 4.3.1 病原菌的分离 | 第20-21页 |
| 4.3.2 病原菌的培养 | 第21页 |
| 4.4 供试菌株的鉴定 | 第21-22页 |
| 4.4.1 菌株的致病性测定 | 第21页 |
| 4.4.2 病原菌的形态学鉴定 | 第21-22页 |
| 4.4.3 病原菌的生理生化测定 | 第22页 |
| 4.5 供试菌株分子生物学鉴定及系统发育树的构建 | 第22-23页 |
| 4.5.1 供试菌株总DNA提取 | 第22页 |
| 4.5.2 PCR扩增 | 第22-23页 |
| 4.6 供试菌株粗毒素提取 | 第23-26页 |
| 4.6.1 粗毒素的生物检测方法 | 第23-24页 |
| 4.6.2 发酵条件优化 | 第24-26页 |
| 4.6.3 供试菌株粗毒素的提取方法 | 第26页 |
| 4.7 猕猴桃感染病原菌毒素后几种保护酶活性测定 | 第26-28页 |
| 4.7.1 酶粗提液制备 | 第27页 |
| 4.7.2 酶活性测定 | 第27-28页 |
| 5. 结果与分析 | 第28-42页 |
| 5.1 不同发病区症状比较 | 第28-29页 |
| 5.2 猕猴桃溃疡病病原细菌的分离鉴定 | 第29-38页 |
| 5.2.1 猕猴桃溃疡病病原细菌的分离 | 第29页 |
| 5.2.2 猕猴桃溃疡病病原细菌的鉴定 | 第29-30页 |
| 5.2.3 细菌生理生化的测定 | 第30-32页 |
| 5.2.4 形态学鉴定 | 第32页 |
| 5.2.5 16S rDNA序列分析及其分子鉴定 | 第32-34页 |
| 5.2.6 产毒培养条件的优化 | 第34-36页 |
| 5.2.7 粗毒素的提取 | 第36-38页 |
| 5.3 猕猴桃保护酶活性对病原菌粗毒素的反应 | 第38-42页 |
| 5.3.1 SOD活性变化 | 第38页 |
| 5.3.2 POD活性变化 | 第38-40页 |
| 5.3.3 CAT活性变化 | 第40-41页 |
| 5.3.4 PAL活性变化 | 第41-42页 |
| 6. 结论与讨论 | 第42-46页 |
| 6.1 猕猴桃溃疡病病原菌的相关研究 | 第42-43页 |
| 6.2 粗毒素的提取受外界培养条件的影响 | 第43-44页 |
| 6.3 寄主防御酶系对毒素的响应 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录一 | 第51-54页 |
| 附录二 | 第54页 |
