| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 对象和方法 | 第17-24页 |
| 1.1 研究对象 | 第17页 |
| 1.2 研究材料 | 第17-18页 |
| 1.2.1 细胞培养试剂及耗材 | 第17页 |
| 1.2.2 流式分析试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.3 磁珠分选试剂 | 第18页 |
| 1.2.4 其他 | 第18页 |
| 1.3 研究仪器 | 第18页 |
| 1.4 研究方法 | 第18-24页 |
| 1.4.1 PBMCs的分离 | 第18-19页 |
| 1.4.2 细胞表面，胞内流式抗体的标记 | 第19-20页 |
| 1.4.3 流式细胞仪检测 | 第20页 |
| 1.4.4 免疫磁珠分选CD19~+B细胞和CD3~+T细胞 | 第20-21页 |
| 1.4.5 肿瘤上清诱导后B细胞表型的检测 | 第21页 |
| 1.4.6 T/B细胞共育实验 | 第21-22页 |
| 1.4.7 T细胞增殖检测 | 第22-23页 |
| 1.4.8 统计学方法 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-34页 |
| 2.1 健康人及肺癌患者外周血中，B细胞的比例及表型差异 | 第24-27页 |
| 2.1.1 肺癌患者与健康人外周血B细胞占淋巴细胞的比例差异 | 第24-25页 |
| 2.1.2 肺癌患者与健康人外周血CD19~+CD20~-B细胞比例差异 | 第25页 |
| 2.1.3 与健康人相比，肺癌患者外周血CD19~+CD20~-B细胞高表达CTLA-4、低表达CD62L | 第25-27页 |
| 2.2 肺癌患者外周血中，传统CD19~+CD20~+B细胞与CD19~+CD20~-B细胞表型差异 | 第27-31页 |
| 2.2.1 肺癌患者CD19~+CD20~- B细胞高表达免疫抑制相关分子 | 第27-28页 |
| 2.2.2 肺癌患者CD19~+CD20~-B细胞低表达归巢相关分子和趋化因子受体分子 | 第28-30页 |
| 2.2.3 肺癌患者CD19~+CD20~-B细胞表面的其他表型分子表达情况 | 第30-31页 |
| 2.3 肺癌病人癌组织及无瘤肺组织浸润淋巴细胞及其亚群的比较 | 第31-32页 |
| 2.4 肺癌细胞系上清诱导的B细胞表型及功能特点 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-44页 |
| 3.1 肿瘤患者体内的免疫抑制微环境 | 第35页 |
| 3.2 Breg的表型特点 | 第35-40页 |
| 3.2.1 小鼠及人类中Breg的表型 | 第35-37页 |
| 3.2.2 肺癌微环境中CD19~+CD20~- B细胞表型分子表达的分析 | 第37-40页 |
| 3.3 肿瘤浸润B细胞 | 第40-41页 |
| 3.4 Breg的来源 | 第41-42页 |
| 3.5 Breg的作用机制 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 调节性B细胞的研究现状 | 第57-73页 |
| 综述参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
