| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 重氮膦酸酯的[3+2]反应合成手性吡唑啉化合物研究 | 第9-41页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 重氮膦酸酯参与的有机反应研究进展 | 第9-17页 |
| 1.2.1 利用重氮膦酸酯亲电、亲核特性发生的反应 | 第9-13页 |
| 1.2.2 经由卡宾中间体发生的反应 | 第13-17页 |
| 1.3 课题的提出与设计 | 第17页 |
| 1.4 催化剂的设计合成 | 第17-18页 |
| 1.4.1 手性BINOL衍生的磷酸的设计合成 | 第17-18页 |
| 1.4.2 手性螺环磷酸的设计合成 | 第18页 |
| 1.5 重氮膦酸酯参与的不对称[3+2]反应研究 | 第18-25页 |
| 1.5.1 催化剂及反应条件的筛选 | 第18-23页 |
| 1.5.2 底物适应性研究 | 第23-25页 |
| 1.6 实验部分 | 第25-40页 |
| 1.6.1 催化剂的合成及表征 | 第25-30页 |
| 1.6.2 不对称[3+2]反应一般步骤 | 第30-40页 |
| 1.7 小结 | 第40-41页 |
| 第2章 有机催化不对称串联反应研究进展 | 第41-55页 |
| 2.1 前言 | 第41页 |
| 2.2 手性胺催化 | 第41-45页 |
| 2.2.1 手性伯胺催化 | 第41-42页 |
| 2.2.2 手性仲胺催化 | 第42-45页 |
| 2.2.3 手性叔胺催化 | 第45页 |
| 2.3 手性Br?nsted酸催化 | 第45-52页 |
| 2.3.1 手性硫脲催化 | 第45-48页 |
| 2.3.2 手性方酰胺催化 | 第48-50页 |
| 2.3.3 手性磷酸催化 | 第50-52页 |
| 2.4 手性卡宾催化 | 第52-55页 |
| 第3章 不对称硫杂Michael/Mannich串联反应合成含硫氮杂环丁烷反应研究 | 第55-87页 |
| 3.1 前言 | 第55页 |
| 3.2 课题的提出与设计 | 第55页 |
| 3.3 催化剂的设计合成 | 第55-57页 |
| 3.4 相转移催化剂催化的不对称硫杂Michael/Mannich串联反应研究 | 第57-64页 |
| 3.4.1 催化剂及反应条件的筛选 | 第57-61页 |
| 3.4.2 底物的扩展 | 第61-63页 |
| 3.4.3 不对称硫杂Michael/Mannich串联反应机理研究 | 第63-64页 |
| 3.4.4 催化产物的衍生 | 第64页 |
| 3.5 实验部分 | 第64-86页 |
| 3.5.1 催化剂的合成及表征 | 第64-71页 |
| 3.5.2 不对称硫杂Michael/Mannich串联反应一般步骤 | 第71-84页 |
| 3.5.3 催化产物的衍生 | 第84-86页 |
| 3.6 小结 | 第86-87页 |
| 第4章 不对称oxa-Michael-aza-Henry串联反应合成色满化合物研究 | 第87-97页 |
| 4.1 前言 | 第87页 |
| 4.2 课题的提出与设计 | 第87-88页 |
| 4.3 催化剂的设计与合成 | 第88页 |
| 4.4 方酰胺催化的不对称oxa-Michael-aza-Henry串联反应研究 | 第88-92页 |
| 4.4.1 催化剂及反应条件的优化 | 第88-90页 |
| 4.4.2 底物适应性研究 | 第90页 |
| 4.4.3 3,4-二氨基色满衍生物的合成及应用 | 第90-91页 |
| 4.4.4 不对称oxa-Michael-aza-Henry串联反应机理研究 | 第91-92页 |
| 4.5 实验部分 | 第92-96页 |
| 4.5.1 试剂与仪器 | 第92页 |
| 4.5.2 催化剂的合成步骤及表征 | 第92页 |
| 4.5.3 串联反应一般步骤 | 第92-93页 |
| 4.5.4 oxa-Michael-aza-Henry串联反应产物的衍生及应用 | 第93-96页 |
| 4.6 小结 | 第96-97页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第97-99页 |
| 5.1 重氮膦酸酯的[3+2]反应合成手性吡唑啉类化合物研究 | 第97页 |
| 5.2 不对称硫杂Michael/Mannich串联反应合成含硫氮杂环丁烷反应研究 | 第97-98页 |
| 5.3 不对称oxa-Michael-aza-Henry串联反应合成色满化合物研究 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 部分化合物图谱 | 第111-185页 |
| 博士研究生期间发表论文情况 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187-188页 |
