| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 植物内生真菌的研究现状 | 第13-18页 |
| 1.1.1 植物内生真菌的定义 | 第13页 |
| 1.1.2 植物内生真菌的分布 | 第13页 |
| 1.1.3 内生真菌的生物学作用 | 第13-14页 |
| 1.1.4 植物内生真菌的多样性 | 第14页 |
| 1.1.5 植物内生真菌次级代谢产物生物活性研究概况 | 第14-17页 |
| 1.1.5.1 抗肿瘤活性 | 第15-16页 |
| 1.1.5.2 抗菌活性 | 第16页 |
| 1.1.5.3 抗炎活性 | 第16页 |
| 1.1.5.4 抗氧化活性 | 第16-17页 |
| 1.1.5.5 调节植物生长 | 第17页 |
| 1.1.5.6 其他生物活性 | 第17页 |
| 1.1.6 药用植物内生真菌的分离与鉴定 | 第17-18页 |
| 1.1.6.1 内生真菌的分离 | 第17页 |
| 1.1.6.2 内生真菌的鉴定 | 第17-18页 |
| 1.2 本论文研究的五种植物的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2.1 露蕊乌头 | 第18页 |
| 1.2.2 高乌头 | 第18页 |
| 1.2.3 甘青乌头 | 第18-19页 |
| 1.2.4 翠雀 | 第19页 |
| 1.2.5 紫堇 | 第19-20页 |
| 第2章 五种植物内生真菌的分离纯化 | 第20-26页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验植物样品 | 第20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2.3 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.2.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21页 |
| 2.3.1 内生真菌的分离纯化 | 第21页 |
| 2.3.2 内生真菌的形态学观察 | 第21页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.4.1 实验结果 | 第21-24页 |
| 2.4.1.1 分离纯化得到的内生真菌 | 第21-22页 |
| 2.4.1.2 5 种植物分离得到内生真菌的形态学特征 | 第22-24页 |
| 2.4.2 实验讨论 | 第24-26页 |
| 第3章 五种植物内生真菌次级代谢产物粗提物的生物活性研究 | 第26-36页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.2.1 实验菌株 | 第26页 |
| 3.2.2 培养基 | 第26-27页 |
| 3.2.3 实验材料 | 第27页 |
| 3.2.3.1 试剂及药品 | 第27页 |
| 3.2.3.2 仪器 | 第27页 |
| 3.2.3.3 实验动物 | 第27页 |
| 3.3 实验方法 | 第27-31页 |
| 3.3.1 内生真菌的发酵及待测样品的制备 | 第27-28页 |
| 3.3.2 90种粗提物抗单胺氧化酶（MAO）活性测定 | 第28-29页 |
| 3.3.3 90种粗提物抗乙酰胆碱酯酶活性测定 | 第29-31页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.4.1 结果 | 第31-35页 |
| 3.4.1.1 粗提物抗单胺氧化酶活性 | 第31-33页 |
| 3.4.1.2 粗提物抗乙酰胆碱酯酶活性 | 第33-35页 |
| 3.4.2 讨论 | 第35-36页 |
| 第4章 六株内生真菌代谢产物化学成分初探 | 第36-46页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 材料及仪器 | 第36-37页 |
| 4.2.1 实验菌株 | 第36页 |
| 4.2.2 培养基 | 第36页 |
| 4.2.3 实验材料及仪器 | 第36-37页 |
| 4.2.3.1 仪器 | 第36-37页 |
| 4.2.3.2 试剂 | 第37页 |
| 4.2.3.3 显色剂的配制方法 | 第37页 |
| 4.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 4.3.1 菌株LRWT261 化学成分的初步研究 | 第37-38页 |
| 4.3.1.1 菌株LRWT261 的发酵 | 第37页 |
| 4.3.1.2 菌株LRWT261 次级代谢产物的提取 | 第37页 |
| 4.3.1.3 菌株LRWT261 菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第37-38页 |
| 4.3.2 菌株GWT-7 化学成分的初步研究 | 第38页 |
| 4.3.2.1 菌株GWT-7 的发酵 | 第38页 |
| 4.3.2.2 菌株GWT-7 次级代谢产物的提取 | 第38页 |
| 4.3.2.3 菌株GWT-7 菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第38页 |
| 4.3.3 菌株LRWT-39化学成分的初步研究 | 第38-39页 |
| 4.3.3.1 菌株LRWT-39的发酵 | 第38页 |
| 4.3.3.2 菌株LRWT-39次级代谢产物的提取 | 第38页 |
| 4.3.3.3 菌株LRWT-39菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第38-39页 |
| 4.3.4 菌株GWT-8 化学成分的初步研究 | 第39页 |
| 4.3.4.1 菌株GWT-8 的发酵 | 第39页 |
| 4.3.4.2 菌株GWT-8 次级代谢产物的提取 | 第39页 |
| 4.3.4.3 菌株GWT-8 菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第39页 |
| 4.3.5 菌株CQ-17化学成分的初步研究 | 第39-40页 |
| 4.3.5.1 菌株CQ-17的发酵 | 第39页 |
| 4.3.5.2 菌株CQ-17次级代谢产物的提取 | 第39页 |
| 4.3.5.3 菌株CQ-17菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第39-40页 |
| 4.3.6 菌株HY-9 化学成分的初步研究 | 第40页 |
| 4.3.6.1 菌株HY-9 的发酵 | 第40页 |
| 4.3.6.2 菌株HY-9 次级代谢产物的提取 | 第40页 |
| 4.3.6.3 菌株HY-9 菌液粗提物化学成分的分离纯化 | 第40页 |
| 4.3.7 单体化合物抗单胺氧化酶活性测定 | 第40页 |
| 4.3.7.1 样品的配制 | 第40页 |
| 4.3.7.2 抗单胺氧化酶活性测定 | 第40页 |
| 4.3.8 单体化合物抗乙酰胆碱酯酶活性测定 | 第40-41页 |
| 4.3.8.1 样品的制备 | 第40-41页 |
| 4.3.8.2 抗乙酰胆碱酯酶活性测定 | 第41页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第41-44页 |
| 4.4.1 单体化合物的结构鉴定 | 第41-43页 |
| 4.4.1.1 菌株LRWT261 中化合物的鉴定 | 第41-42页 |
| 4.4.1.2 菌株GWT-7 中化合物的鉴定 | 第42页 |
| 4.4.1.3 菌株LRWT-39中化合物的鉴定 | 第42页 |
| 4.4.1.4 菌株GWT-8 中化合物的鉴定 | 第42页 |
| 4.4.1.5 菌株CQ-17中化合物的鉴定 | 第42页 |
| 4.4.1.6 菌株HY-9 中化合物的鉴定 | 第42-43页 |
| 4.4.2 化合物的抗单胺氧化酶活性 | 第43-44页 |
| 4.4.3 化合物的抗乙酰胆碱酯酶活性 | 第44页 |
| 4.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第5章 五株内生真菌的分子生物学鉴定 | 第46-54页 |
| 5.0 引言 | 第46页 |
| 5.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 5.1.1 待测菌种 | 第46页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第46页 |
| 5.1.3 试剂的配制方法 | 第46页 |
| 5.1.4 实验仪器 | 第46-47页 |
| 5.1.5 培养基 | 第47页 |
| 5.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 5.2.1 菌种的活化 | 第47页 |
| 5.2.2 菌丝体的扩大培养 | 第47页 |
| 5.2.3 菌丝体DNA的提取 | 第47页 |
| 5.2.4 DNA纯度的检测 | 第47-48页 |
| 5.2.5 ITS-PCR扩增 | 第48页 |
| 5.2.5.1 引物ITS序列 | 第48页 |
| 5.2.5.2 扩增体系 | 第48页 |
| 5.2.5.3 扩增条件 | 第48页 |
| 5.2.6 扩增产物检测 | 第48页 |
| 5.2.7 扩增产物的纯化及序列的测定 | 第48页 |
| 5.2.8 扩增产物序列的分析 | 第48页 |
| 5.3 实验结果 | 第48-52页 |
| 5.3.1 菌株纯度检测 | 第48-49页 |
| 5.3.2 菌株分子生物学鉴定 | 第49-52页 |
| 5.4 实验讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A（攻读硕士学位期间所发表的论文及成果） | 第64-65页 |
| 附录B 5种内生真菌的的DNA序列 | 第65-66页 |
