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马尾松优良种源桐棉松组培技术的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-15页
    1.1 马尾松第10-11页
        1.1.1 马尾松的生物学特征第10页
        1.1.2 马尾松的分布第10-11页
        1.1.3 马尾松的用途第11页
    1.2 马尾松优良种源桐棉松第11-12页
    1.3 马尾松组培技术国内外研究现状第12-13页
    1.4 马尾松优良种源桐棉松组培苗研究意义和本研究目的第13-15页
第二章 马尾松优良种源桐棉松组织培养的研究第15-71页
    2.1 桐棉松外植体无菌体系的建立第15-25页
        2.1.1 实验材料与方法第15-18页
        2.1.2 实验结果与分析第18-25页
    2.2 桐棉松组培苗不定芽的诱导第25-46页
        2.2.1 实验材料与方法第25-27页
        2.2.2 实验结果与分析第27-46页
    2.3 桐棉松组织培养不定芽的伸长生长第46-65页
        2.3.1 实验材料与方法第46-47页
        2.3.2 实验结果第47-65页
    2.4 桐棉松组织培养不定根的诱导第65-71页
        2.4.1 实验材料与方法第65-66页
        2.4.2 实验结果第66-71页
第三章 结论与展望第71-74页
    3.1 结论与讨论第71-73页
        3.1.1 种子消毒用75%酒精与0.1%HgCl,控制好消毒液的浓度以及消毒时间就能达到很好的消毒效果,用3%NaClO消毒种子对发芽有影响第71页
        3.1.2 SH培养基最适合顶芽伸长生长,同时在培养基中发芽获得的无菌外植体顶芽伸长生长较好第71页
        3.1.3 不同发芽方式获得的外植体对不定芽的诱导没有较大影响,但是诱导不定芽的外植体长度对不定芽的生成有一定影响第71-72页
        3.1.4 SH培养基最适合不定芽诱导,并且当NAA为0mg/L、6-BA 1.5mg/L时不定芽的增值系数最大第72页
        3.1.5 诱导桐棉松不定芽伸长生长最好的培养基是DCR+NAA 0.3mg/L+IBA0.8mg/L第72页
        3.1.6 1/3DCR培养基+NAA0.15mg/L+IBA0mg/L有利于不定根的诱导第72-73页
    3.2 研究展望第73-74页
参考文献第74-79页
致谢第79页

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