| 摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第15-61页 |
| 1.1 多金属氧酸盐的概述 | 第15-18页 |
| 1.1.1 多金属氧酸盐的研究历史 | 第16-17页 |
| 1.1.2 多金属氧酸盐的分类 | 第17-18页 |
| 1.2 多金属氧酸盐化合物的性质和功能 | 第18-25页 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐化合物的酸性和氧化还原性质 | 第18-19页 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐化合物的磁性质 | 第19-21页 |
| 1.2.3 多金属氧酸盐化合物在催化领域的应用 | 第21-23页 |
| 1.2.4 基于多金属氧酸盐化合物的(光、电催化)材料 | 第23-25页 |
| 1.3 多金属氧酸盐化合物的合成方法 | 第25-27页 |
| 1.3.1 常温合成法 | 第26页 |
| 1.3.2 水热/溶剂热合成法 | 第26页 |
| 1.3.3 其他合成方法 | 第26-27页 |
| 1.4 扩展型多金属氧酸盐化合物的构筑策略 | 第27-38页 |
| 1.4.1 以金属离子为连接体扩展多金属氧酸盐化合物 | 第28-31页 |
| 1.4.2 以金属配阳离子为连接体扩展多金属氧酸盐化合物 | 第31-35页 |
| 1.4.3 以金属取代型多阴离子共聚构筑多金属氧酸盐化合物 | 第35-36页 |
| 1.4.4 以混配型多阴离子共聚构筑多金属氧酸盐化合物 | 第36-38页 |
| 1.5 选题依据与研究目的 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-61页 |
| 第二章 实验试剂及仪器 | 第61-65页 |
| 2.1 试剂和药品 | 第61-63页 |
| 2.2 仪器与测试 | 第63-65页 |
| 第三章 基于缺位多阴离子与过渡金属离子的溶液组装研究 | 第65-78页 |
| 3.1 前言 | 第65页 |
| 3.2 化合物1-3的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.1 反应物K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.2 化合物[β-AsW_9O_(33)]_2[Mn(H_3O)_2MnO(H_2O)_3]_2Cs_2Na_4·8H_2O(1)的合成 | 第66页 |
| 3.2.3 化合物[β-AsW_9O_(33)]_2[Fe(H_2O)_2Fe(H_2O)_3]_2Cs_2Na_4·11H_2O(2)的合成 | 第66页 |
| 3.2.4 化合物[β-AsW_9O_(33)]_2[Fe(H_2O)_2Fe(H_2O)_2(C_2H_5NO_2)]_2Cs_2Na_4·9H_2O(3)的合成 | 第66页 |
| 3.3 化合物1-3的结构分析 | 第66-67页 |
| 3.4 化合物1-3的晶体结构 | 第67-70页 |
| 3.4.1 化合物1的晶体结构 | 第67-68页 |
| 3.4.2 化合物2的晶体结构 | 第68-69页 |
| 3.4.3 化合物3的晶体结构 | 第69-70页 |
| 3.5 化合物1-3的表征 | 第70-71页 |
| 3.5.1 化合物1-3的粉末衍射(XRD) | 第70-71页 |
| 3.6 化合物1-3的催化性质研究 | 第71-74页 |
| 3.7 化合物1-3合成及催化性质讨论 | 第74页 |
| 3.8 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第四章 基于Waugh型手性多阴离子的无机-有机杂化多酸化合物的溶液自组装研究 | 第78-95页 |
| 4.1 前言 | 第78-79页 |
| 4.2 Cu(2,2'-bpy)配阳离子与[MnMo_9O_(32)]~(6-)多阴离子的结构构筑 | 第79-80页 |
| 4.2.1 化合物4-6的合成 | 第79-80页 |
| 4.3 化合物4-6的结构分析 | 第80-81页 |
| 4.4 化合物4-6的晶体结构 | 第81-86页 |
| 4.4.1 化合物4的晶体结构 | 第81-83页 |
| 4.4.2 化合物5的晶体结构 | 第83-84页 |
| 4.4.3 化合物6的晶体结构 | 第84-85页 |
| 4.4.4 制备过程分析 | 第85-86页 |
| 4.5 化合物4-6的IR光谱 | 第86页 |
| 4.6 稀土离子、异烟酸与[MnMo_9O_(32)]~(6-)多阴离子的结构构筑 | 第86-87页 |
| 4.6.1 化合物7-8的合成 | 第86-87页 |
| 4.7 化合物7-8结构分析 | 第87-88页 |
| 4.8 化合物7-8的晶体结构 | 第88-91页 |
| 4.8.1 化合物7的晶体结构 | 第88-89页 |
| 4.8.2 化合物8的晶体结构 | 第89-91页 |
| 4.9 化合物7-8的红外光谱(IR) | 第91-92页 |
| 4.10 制备过程分析 | 第92页 |
| 4.11 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第五章 基于Keggin和Dawson型多阴离子的无机-有机杂化多酸化合物的水热组装研究 | 第95-117页 |
| 5.1 前言 | 第95-96页 |
| 5.2 前驱体及化合物9-16的合成 | 第96-98页 |
| 5.2.1 配体3,5-二(4-吡啶基)-4H-1,2,4三氮唑(4-bpt)的合成 | 第96页 |
| 5.2.2 配体N,N’-1,4(亚苯基)二异烟酰胺(4-bpta)的合成 | 第96页 |
| 5.2.3 前驱体[Fe_O(C_6H_5COO)6(H_2O)_3]·ClO_4的合成 | 第96-97页 |
| 5.2.4 化合物[SiW_(12)O_(40)][H_4(4-bpt)_5]·6H_2O(9)的合成 | 第97页 |
| 5.2.5 化合物[SiW_(12)O_(40)][Cu(C_6H_6NO_2)_2][N(CH_3)_4]_2·4H_2O(10)的合成 | 第97页 |
| 5.2.6 化合物[H_6P_2W_(20)Fe_4O_(79)][H(4-bpt)]_5·5H_2O(11)的合成 | 第97页 |
| 5.2.7 化合物[H_2P_2W_(18)O_(62)][Cu(4-bpt)]_4·5H_2O(12)的合成 | 第97页 |
| 5.2.8 化合物[HSiW_(12)O_(40)]2[H_2(4-bpta)]_3·4H_2O(13)的合成 | 第97-98页 |
| 5.2.9 化合物[PMo_(12)O_(40)]_2[H_2(4-bpta)]_3·5H_2O(14)的合成 | 第98页 |
| 5.2.10 化合物[P_2W_(18)O_(62)][H_2(4-bpta)]_2[N(CH_3)_4]_2·3H_2O(15)的合成 | 第98页 |
| 5.2.11 化合物[PW_(12)O_(40)]Cu_4(4-bpta)_4(CH_3COO)·6H_2O(16)的合成 | 第98页 |
| 5.3 化合物9-16的结构分析 | 第98-100页 |
| 5.4 化合物9-16的晶体结构 | 第100-108页 |
| 5.4.1 化合物9的晶体结构 | 第100-101页 |
| 5.4.2 化合物10的晶体结构 | 第101-102页 |
| 5.4.3 化合物11的晶体结构 | 第102-103页 |
| 5.4.4 化合物12的晶体结构 | 第103-104页 |
| 5.4.5 化合物13-14的晶体结构 | 第104-105页 |
| 5.4.6 化合物15的晶体结构 | 第105-106页 |
| 5.4.7 化合物16的晶体结构 | 第106-108页 |
| 5.5 化合物12-16的电化学性质研究 | 第108-114页 |
| 5.5.1 化合物12的电化学性质 | 第108-109页 |
| 5.5.2 化合物13的电化学性质 | 第109-111页 |
| 5.5.3 化合物14的电化学性质 | 第111-112页 |
| 5.5.4 化合物15的电化学性质 | 第112-113页 |
| 5.5.5 化合物16的电化学性质 | 第113-114页 |
| 5.6 小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第六章 基于低价态多阴离子的溶液组装研究 | 第117-132页 |
| 6.1 前言 | 第117-118页 |
| 6.2 化合物17-19的合成 | 第118-119页 |
| 6.2.1 K_4H_2PTi_2W_(10)·13H_20的制备 | 第118页 |
| 6.2.2 化合物[H_2PTi_2W_(10)O_(40)]_2[K(C_4H_(10)NO)_4]_2(17)的合成 | 第118页 |
| 6.2.3 化合物[H_2PTi_2W_(10)O_(40)](C_4H_(10)NO)_5(18)的合成 | 第118-119页 |
| 6.2.4 化合物[P_2W_(12)O_(59)Nb_4(NbO_2)_2]_2K_4Na_8H_4·21H_2O(19)的合成 | 第119页 |
| 6.3 化合物17-19的结构分析 | 第119-120页 |
| 6.4 化合物17-19晶体结构 | 第120-125页 |
| 6.4.1 化合物17的晶体结构 | 第120-121页 |
| 6.4.2 化合物18的晶体结构 | 第121-122页 |
| 6.4.3 化合物19的晶体结构 | 第122-125页 |
| 6.5 化合物17-19的表征 | 第125-129页 |
| 6.5.1 红外光谱(IR) | 第125-126页 |
| 6.5.2 X-射线粉末衍射(XRD) | 第126页 |
| 6.5.3 循环伏安(CV) | 第126-129页 |
| 6.6 小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 第七章 基于Keggin单元自聚的扩展型多酸化合物 | 第132-148页 |
| 7.1 前言 | 第132-133页 |
| 7.2 化合物20-22的合成 | 第133-134页 |
| 7.2.1 反应物1,2-二(四氮唑)乙烷的合成 | 第133页 |
| 7.2.2 化合物PW_(11)CuO_(39)]_2[Cu(C_2N_2H_8)_2H_2O]_4[(CH_3)_4N]_2·6H_2O(20)的合成 | 第133页 |
| 7.2.3 化合物[SiW_(11)CuO_(39)]_2[Cu(C_2N_2H_8)_2]_4[Cu(C_2N_2H_8)_2H_2O]_2·10H_2O(21)的合成 | 第133页 |
| 7.2.4 化合物[Po~Ⅵ_(10)Mo~Ⅴ_2O_(39)](C_2N_4H_4)_2[(CH_3)_4N_3·H_2O(22)的合成 | 第133-134页 |
| 7.3 化合物20-22的结构分析 | 第134-135页 |
| 7.4 化合物20-22的晶体结构 | 第135-139页 |
| 7.4.1 化合物20的晶体结构 | 第135-136页 |
| 7.4.2 化合物21的晶体结构 | 第136-137页 |
| 7.4.3 化合物22的晶体结构 | 第137-139页 |
| 7.5 化合物20-22的表征 | 第139-142页 |
| 7.5.1 红外光谱(IR) | 第139-140页 |
| 7.5.2 热重分析(TG) | 第140-141页 |
| 7.5.3 化合物22的光电子能谱(XPS) | 第141页 |
| 7.5.4 化合物20-22的X-射线粉末衍射(XRD) | 第141-142页 |
| 7.6 化合物20-22电化学性质研究 | 第142-144页 |
| 7.6.1 化合物20-21的电化学性质 | 第142-143页 |
| 7.6.2 化合物22的电化学性质 | 第143-144页 |
| 7.7 本章小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-148页 |
| 第八章 总结与展望 | 第148-152页 |
| 8.1 总结 | 第148-149页 |
| 8.2 扩展型多酸化合物合成的思考和展望 | 第149-152页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
