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甲烷二氧化碳重整反应催化剂的研究

摘要第6-9页
Abstract第9-11页
第一章 前言第12-52页
    1.1 甲烷二氧化碳重整反应概述第12-19页
        1.1.1 甲烷、二氧化碳及合成气的利用现状第12-15页
        1.1.2 甲烷转化为合成气的主要途径第15-18页
        1.1.3 甲烷二氧化碳重整反应技术研究第18-19页
    1.2 甲烷二氧化碳重整反应催化剂的研究第19-26页
        1.2.1 活性金属第19-20页
        1.2.2 载体第20-23页
        1.2.3 助剂第23-24页
        1.2.4 合成方法第24-26页
    1.3 甲烷二氧化碳重整反应中的积炭研究第26-31页
        1.3.1 积炭产生途径与机理第27-29页
        1.3.2 消除积炭的研究进展第29-31页
    1.4 甲烷二氧化碳重整反应机理研究第31-35页
    1.5 本论文的研究目标第35-37页
    参考文献第37-52页
第二章 实验试剂和表征方法第52-56页
    2.1 试剂和药品第52页
    2.2 样品的表征第52-54页
        2.2.1 X射线粉末衍射(XRD)第52-53页
        2.2.2 氮物理吸附(N_2 physisorption)第53页
        2.2.3 电感耦合等离子原子发射光谱仪(ICP-AES)第53页
        2.2.4 扫描电子显微镜(SEM)第53页
        2.2.5 透射电子显微镜和元素分析(TEM&EDX)第53页
        2.2.6 X射线光电子能谱仪(XPS)第53页
        2.2.7 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第53-54页
        2.2.8 热重-差热分析(TG/DTA)第54页
        2.2.9 氢气程序升温还原(H_2-TPR)第54页
        2.2.10 氢气化学吸附(H_2-Chemisorption)第54页
    2.3 催化活性测试与分析第54-56页
第三章 Co/Mg-Al氧化物催化剂催化甲烷二氧化碳重整反应第56-72页
    3.1 引言第56-57页
    3.2 实验部分第57页
        3.2.1 催化剂制备第57页
        3.2.2 催化反应第57页
    3.3 催化剂表征第57-61页
    3.4 甲烷二氧化碳重整反应第61-63页
    3.5 反应后催化剂表征第63-65页
    3.6 小结第65-66页
    参考文献第66-72页
第四章 Rh-Ni/SBA-15催化剂甲烷二氧化碳重整反应的积炭研究第72-90页
    4.1 引言第72-73页
    4.2 实验部分第73页
        4.2.1 催化剂制备第73页
        4.2.2 催化反应第73页
    4.3 Ni/SBA-15催化甲烷二氧化碳重整反应第73-75页
    4.4 Rh-Ni/SBA-15催化甲烷二氧化碳重整反应第75-84页
        4.4.1 催化剂表征第75-78页
        4.4.2 甲烷二氧化碳重整反应第78-80页
        4.4.3 反应后催化剂的表征第80-83页
        4.4.4 积炭研究第83-84页
    4.5 小结第84-85页
    参考文献第85-90页
第五章 高分散含Ni介孔氧化硅的合成及其在甲烷二氧化碳重整反应中的应用第90-110页
    5.1 引言第90-91页
    5.2 实验部分第91页
        5.2.1 催化剂制备第91页
        5.2.2 催化反应第91页
    5.3 催化剂表征第91-97页
    5.4 甲烷二氧化碳重整反应第97-100页
    5.5 反应后催化剂表征第100-102页
    5.6 锚固效应第102-103页
    5.7 小结第103-104页
    参考文献第104-110页
第六章 高分散Ce-Ni介孔氧化硅催化剂的合成及其在甲烷二氧化碳重整反应中的应用第110-130页
    6.1 引言第110-111页
    6.2 实验部分第111页
        6.2.1 催化剂制备第111页
        6.2.2 催化反应第111页
    6.3 催化剂表征第111-118页
    6.4 甲烷二氧化碳重整反应第118-121页
    6.5 反应后催化剂表征第121-125页
    6.6 小结第125-126页
    参考文献第126-130页
第七章 总结与展望第130-132页
    7.1 总结第130-131页
    7.2 展望第131-132页
论文发表情况第132-133页
致谢第133-134页

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