| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 用于光动力治疗的稀土上转换发光纳米材料的制备及应用初步探究 | 第16-27页 |
| 1 材料和方法 | 第16-19页 |
| 1.1 材料 | 第16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-19页 |
| 2 结果 | 第19-24页 |
| 2.1 UCNPs的表征 | 第19-22页 |
| 2.2 光敏剂Ce6装载UCNP-PEG@2×PEI | 第22-23页 |
| 2.3 细胞毒性及细胞水平光动力治疗的研究 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 3.1 UCNP的表面功能化 | 第24-25页 |
| 3.2 Ce6装载UCNP的相关性研究 | 第25页 |
| 3.3 UCNP-PEG@2×PEI-Ce6的磁共振成像(MRI) | 第25-26页 |
| 3.4 UCNP-PEG@2×PEI-Ce6的荧光性质 | 第26页 |
| 3.5 UCNP-PEG@2×PEI-Ce6的细胞毒性及光动力学治疗研究 | 第26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第二部分 稀土上转换发光纳米材料用于基因转染及近外红光激发的光动力治疗联合基因治疗的研究 | 第27-35页 |
| 1 材料和方法 | 第27-29页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2 结果 | 第29-32页 |
| 2.1 琼脂糖凝胶阻滞电泳 | 第29页 |
| 2.2 体外有无血清条件下FAM-siRNA转染实验结果 | 第29页 |
| 2.3 细胞对UCNP-PEG@2×PEI-Ce6/FAM-siRNA的吸收 | 第29页 |
| 2.4 有无血清条件下siPlk1对HeLa细胞PLK1蛋白表达的影响 | 第29-31页 |
| 2.5 有无血清条件下siPlk1对HeLa细胞PLK1基因表达的影响 | 第31页 |
| 2.6 Western印迹实验检验单线态氧是否对siRNA作用产生影响 | 第31页 |
| 2.7 基因治疗、光动力治疗以及二者联合治疗疗效的分析 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 3.1 PLK1作为肿瘤基因干扰靶点以及UCNP-PEG@2×PEI-Ce6与siRNA的自组装 | 第33页 |
| 3.2 血清存在的情况下细胞对UCNP-PEG@2×PEI-Ce6/siPlk1的摄取 | 第33页 |
| 3.3 基因干扰的成功实现 | 第33-34页 |
| 3.4 光动力治疗与基因治疗相结合的合理性 | 第34页 |
| 3.5 UCNP-PEG@2×PEI-Ce6/siPlk1的联合治疗效果 | 第34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附图 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 英文缩略词表 | 第53-55页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
