| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语 | 第13-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-34页 |
| 综述一 P-糖蛋白与精神药物口服吸收转运研究的综述 | 第15-23页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 综述二 复方抗焦虑胶囊主要成分的研究进展 | 第23-34页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二部分 实验内容 | 第34-127页 |
| 前言 | 第34-36页 |
| 第一章 复方抗焦虑胶囊中主要成分细胞毒性的测定 | 第36-49页 |
| 第一节 血脑屏障MDCK、MDCK-MDR1细胞培养方法的建立 | 第38-40页 |
| 第二节 Caco-2细胞培养方法的建立 | 第40-42页 |
| 第三节 复方抗焦虑胶囊中主要成分的细胞毒性实验 | 第42-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第二章 Caco-2细胞对复方抗焦虑胶囊中主要成分的摄取研究 | 第49-67页 |
| 第一节 HPLC方法的建立 | 第50-54页 |
| 第二节 斯皮诺素、丁香树脂酚糖苷在Caco-2细胞中的摄取研究 | 第54-63页 |
| 第三节 复方抗焦虑胶囊中主要成分联合使用时在细胞内的摄取 | 第63-66页 |
| 小结和讨论 | 第66-67页 |
| 第三章 复方抗焦虑胶囊中主要成分单用和联用在细胞中的转运 | 第67-88页 |
| 第一节 细胞单层模型的建立及完整性评价 | 第68-74页 |
| 第二节 斯皮诺素UPLC-MS/MS方法的建立 | 第74-77页 |
| 第三节 斯皮诺素单独及与药物联用在Caco-2细胞上的转运 | 第77-83页 |
| 第四节 斯皮诺素单用及联用时在MDCK-MDR1细胞模型上的转运 | 第83-87页 |
| 小结与讨论 | 第87-88页 |
| 第四章 复方抗焦虑胶囊中主要成分吸收机理研究 | 第88-107页 |
| 第一节 复方抗焦虑胶囊中主要成分对细胞紧密联接蛋白的影响 | 第90-94页 |
| 第二节 复方抗焦虑胶囊中主要成分对Caco-2细胞P-gp功能的影响 | 第94-97页 |
| 第三节 复方抗焦虑胶囊中主要成分与P-gp的分子对接 | 第97-101页 |
| 第四节 复方抗焦虑胶囊中主要成分对于P-gpATP酶的作用 | 第101-106页 |
| 小结与讨论 | 第106-107页 |
| 第五章 在体单向肠灌流法检测P-gp对复方抗焦虑胶囊中主要成分的吸收情况 | 第107-127页 |
| 第一节 复方主要有效成分表观油水分配系数的测定 | 第108-112页 |
| 第二节 复方抗焦虑胶囊中主要成分单用时大鼠单向肠灌流实验 | 第112-121页 |
| 第三节 复方抗焦虑胶囊中主要成分联甩时单向肠灌流实验 | 第121-126页 |
| 小结与讨论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-133页 |
| 全文总结 | 第133-137页 |
| 一、课题已完成的工作 | 第133-135页 |
| 二、创新点 | 第135-136页 |
| 三、课题展望 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 个人简历 | 第138页 |
