| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 1 研究背景 | 第5页 |
| 2 研究目的 | 第5页 |
| 3 研究方法 | 第5-6页 |
| 4 研究结果 | 第6-7页 |
| 5 结论 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 综述部分 | 第14-25页 |
| 综述一 阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白的研究进展 | 第14-19页 |
| 1 Aβ的发现与产生 | 第14页 |
| 2 Aβ神经毒性的研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 Aβ对神经元凋亡的影响 | 第14-15页 |
| 2.1.1 对凋亡相关基因的调控 | 第14页 |
| 2.1.2 与半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate-specificpro teasecaspese)关系 | 第14页 |
| 2.1.3 其他 | 第14-15页 |
| 2.2 Aβ参与炎性反应 | 第15页 |
| 2.3 Aβ对中枢胆碱能神经系统的影响 | 第15页 |
| 2.4 Aβ对氧化应激与自由基的影响 | 第15页 |
| 2.5 Aβ对离子通道的影响 | 第15页 |
| 2.6 Aβ对氨基酸代谢的影响 | 第15页 |
| 2.7 Aβ对大脑血管机能的影响 | 第15-16页 |
| 3 治疗的研究进展 | 第16页 |
| 3.1 抑制Aβ形成 | 第16页 |
| 3.2 促进Aβ清除 | 第16页 |
| 3.3 阻止Aβ的聚集 | 第16页 |
| 4 小结 | 第16-17页 |
| 5 参考文献 | 第17-19页 |
| 综述二 音乐电针治疗阿尔茨海默病的研究进展 | 第19-25页 |
| 1 研究对象 | 第19页 |
| 1.1 实验动物选择 | 第19页 |
| 1.2 研究组织部位选择 | 第19页 |
| 1.3 样本量 | 第19页 |
| 2 研究方法 | 第19-20页 |
| 2 1 Morris水迷宫 | 第19-20页 |
| 2.2 免疫组织化学法 | 第20页 |
| 2.3 酶联免疫法 | 第20页 |
| 2.4 实时荧光定量PCR法 | 第20页 |
| 2.5 Western Blot法 | 第20页 |
| 2.6 尼氏染色 | 第20页 |
| 2.7 HE染色 | 第20页 |
| 3 音乐电针治疗AD的研究成果 | 第20-22页 |
| 3.1 实验研究结果 | 第20-21页 |
| 3.2 音乐电针治疗AD的作用机制 | 第21-22页 |
| 3.3 音乐电针治疗AD研究过程遇到问题 | 第22页 |
| 4 讨论与展望 | 第22-23页 |
| 5 参考文献 | 第23-25页 |
| 前言 | 第25-27页 |
| 实验部分 | 第27-55页 |
| 1 材料与方法 | 第27-35页 |
| 1.1 动物与分组 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第27-31页 |
| 1.3 实验方法 | 第31-35页 |
| 2 结果 | 第35-44页 |
| 2.1 行为学检测结果 | 第35-39页 |
| 2.1.1 Morris水迷宫定位航行实验结果 | 第35-37页 |
| 2.1.2 Morris水迷宫空间探索实验结果 | 第37-39页 |
| 2.2 免疫组织化学法检测结果 | 第39-42页 |
| 2.2.1 免疫组化8月龄,SAMP8小鼠海马CA3区Aβ1-42表达结果 | 第39-40页 |
| 2.2.2 免疫组化8月龄,SAMP8小鼠海马CA3区ECE1表达结果 | 第40-41页 |
| 2.2.3 免疫组化8月龄,SAMP8小鼠海马CA3区NEP表达结果 | 第41-42页 |
| 2.3 Western Blot法检测结果 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-50页 |
| 3.1 李志刚教授“通督启神法”治疗脑病的学术探讨 | 第44页 |
| 3.2 实验研究中AD模型选择的探讨 | 第44-45页 |
| 3.3 音乐电针治疗作用探讨 | 第45页 |
| 3.4 研究脑区的选择 | 第45-46页 |
| 3.5 指标的选择 | 第46-48页 |
| 3.6 实验结果讨论 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 4.1 行为学观察 | 第50页 |
| 4.2 生物化学方法 | 第50页 |
| 4.3 通督启神法 | 第50页 |
| 4.4 研究思考 | 第50-51页 |
| 5 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 个人简历 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-60页 |
