| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-15页 |
| 1 引言 | 第15-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-51页 |
| 3 结果 | 第51-71页 |
| 3.1 曲妥珠单抗耐药细胞模型的评估 | 第51-53页 |
| 3.1.1 BT474和BT474 HR对曲妥珠单抗敏感性的检测 | 第51-52页 |
| 3.1.2 HER2表达及与曲妥珠单抗结合能力的检测 | 第52页 |
| 3.1.3 BT474和BT474 HR对化疗药物的敏感性检测 | 第52-53页 |
| 3.2 曲妥珠单抗通过调控cyclin D3诱导G1期阻滞 | 第53-59页 |
| 3.2.1 曲妥珠单抗诱导G1期阻滞 | 第53-55页 |
| 3.2.2 曲妥珠单抗引起cyclin D3蛋白水平下调 | 第55-56页 |
| 3.2.3 cyclin D3表达下调与G1期阻滞的关系 | 第56-59页 |
| 3.3 cyclin D3蛋白降解的相关研究 | 第59-63页 |
| 3.3.1 曲妥珠单抗通过泛素-蛋白酶体系统降解cyclin D3 | 第59-61页 |
| 3.3.2 cyclin D3蛋白的降解受SCF调控 | 第61-63页 |
| 3.4 信号通路抑制剂在BT474和BT474 HR中的研究 | 第63-71页 |
| 3.4.1 相关信号通路抑制剂的敏感性检测 | 第63-65页 |
| 3.4.2 CDK4/CDK6抑制剂的作用 | 第65-67页 |
| 3.4.3 ERK信号通路与曲妥珠单抗耐药关系的探索 | 第67-69页 |
| 3.4.4 其他抑制剂的研究 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-76页 |
| 5 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 综述 | 第86-103页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 作者简历及在读期间取得的科研成果 | 第103页 |
