| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第7-11页 |
| 第一章 炔酰胺的性质、合成及在环加成反应中的应用 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 炔酰胺的主要合成方法简介 | 第12-19页 |
| 1.2.1 以碘化物为原料制备炔酰胺 | 第12-13页 |
| 1.2.2 消除法制备炔酰胺 | 第13-15页 |
| 1.2.3 丙炔基异构化制备炔酰胺 | 第15-16页 |
| 1.2.4 铜催化交叉偶联制备炔酰胺 | 第16-17页 |
| 1.2.5 其他方法 | 第17-19页 |
| 1.3 炔酰胺在环加成反应中的应用简介 | 第19-29页 |
| 1.3.1 炔酰胺参与的[2+1]环加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.2 炔酰胺参与的[2+2]环加成反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 炔酰胺参与的[3+2]环加成反应 | 第21-23页 |
| 1.3.4 炔酰胺参与的[4+1]环加成反应 | 第23-24页 |
| 1.3.5 炔酰胺参与的[4+2]环加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.6 炔酰胺参与的[4+3]环加成反应 | 第25-26页 |
| 1.3.7 炔酰胺参与的[2+2+1]环加成反应 | 第26页 |
| 1.3.8 炔酰胺参与的[2+2+2]环加成反应 | 第26-28页 |
| 1.3.9 炔酰胺参与的[3+2+2]环加成反应 | 第28-29页 |
| 第二章 路易斯酸催化炔酰胺与腈类化合物的[2+2+2]环加成反应 | 第29-64页 |
| 2.1 吡啶类与嘧啶类化合物生物活性简介 | 第29-31页 |
| 2.2 吡啶类化合物合成方法简介 | 第31-37页 |
| 2.2.1 羰基化合物与胺的缩合合成法 | 第31-32页 |
| 2.2.2 [4+2]环加成合成法 | 第32-34页 |
| 2.2.3 炔烃与腈类化合物的[2+2+2]环加成合成法 | 第34-36页 |
| 2.2.4 2,4-二胺基吡啶类化合物合成方法 | 第36-37页 |
| 2.3 嘧啶类化合物合成方法简介 | 第37-41页 |
| 2.3.1 羰基类化合物与N-C-N或N-C骨架分子间缩合合成法 | 第37-39页 |
| 2.3.2 炔烃与腈类化合物的[2+2+2]环加成反应合成法 | 第39-40页 |
| 2.3.3 4-胺基嘧啶类化合物合成方法 | 第40-41页 |
| 2.4 课题的提出与设计 | 第41-43页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 2.5.1 底物炔酰胺的制备方法 | 第43-44页 |
| 2.5.2 2,4-二胺基吡啶类化合物反应条件的优化、底物拓展与机理推测 | 第44-49页 |
| 2.5.2.1 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 2.5.2.2 反应底物的拓展 | 第46-48页 |
| 2.5.2.3 反应机理推测 | 第48-49页 |
| 2.5.3 4-胺基嘧啶类化合物反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 2.6 结论 | 第51-52页 |
| 2.7 实验部分 | 第52-64页 |
| 2.7.1 实验仪器 | 第52页 |
| 2.7.2 实验试剂 | 第52-53页 |
| 2.7.3 2,4-二胺基吡啶类化合物反应条件优化的一般步骤 | 第53页 |
| 2.7.4 2,4-二胺基吡啶类化合物合成的一般步骤及化合物表征 | 第53-63页 |
| 2.7.5 4-胺基嘧啶3b反应条件优化的一般步骤及数据表征 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附图 | 第71-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
