| 第一部分 Klotho基因多态性与慢性肾脏病动脉硬化相关性研究 | 第2-6页 |
| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第二部分 血klotho蛋白及FGF23水平与慢性肾脏病矿物质代谢及动脉硬化的相关性研究 | 第6-13页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一部分 Klotho基因多态性与慢性肾脏病动脉硬化相关性研究 | 第14-38页 |
| 第一章 材料与方法 | 第14-21页 |
| 1.1 材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 1.1.2 主要实验仪器 | 第14-15页 |
| 1.1.3 耗材 | 第15页 |
| 1.1.4 软件 | 第15页 |
| 1.2 实验方法和步骤 | 第15-21页 |
| 1.2.1 实验设计和分组 | 第15页 |
| 1.2.2 诊断标准 | 第15-16页 |
| 1.2.3 排除标准 | 第16页 |
| 1.2.4 标本采集 | 第16页 |
| 1.2.5 实验数据收集 | 第16-17页 |
| 1.2.6 全血基因组DNA提取（离心柱法） | 第17-18页 |
| 1.2.7 DNA纯度的测定和DNA的定量 | 第18页 |
| 1.2.8 FQ-PCR检测基因型 | 第18-20页 |
| 1.2.9 双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清Klotho蛋白浓度 | 第20-21页 |
| 1.2.10 ELISA法测定血清FGF23浓度（步骤同血清Klotho浓度测定方法） | 第21页 |
| 1.3 统计方法 | 第21页 |
| 第二章 结果 | 第21-32页 |
| 2.1 FQ-PCR方法检测KLOTHO基因G-395A多态性的结果 | 第21-22页 |
| 2.1.1 荧光定量扩增曲线 | 第21-22页 |
| 2.1.2 Klotho基因G-395ATaqman分型结果 | 第22页 |
| 2.2 KL基因G-395A位点基因型与HARDY-WEINBERG平衡符合程度 | 第22-23页 |
| 2.3 各组间KLOTHO基因G-395A位点基因型频率和等位基因频率的比较 | 第23-25页 |
| 2.3.1 慢性肾脏病组与对照组基因型频率和等位基因频率比较 | 第23页 |
| 2.3.2 慢性肾脏病非透析与血液透析及对照组基因频率及等位基因频率比较 | 第23-24页 |
| 2.3.3 慢性肾脏病非透析组不同分期与对照组基因型频率分布及等位基因频率的比较 | 第24页 |
| 2.3.4 慢性肾脏病患者动脉硬化组及非动脉硬化组基因频率及等位基因频率比较 | 第24-25页 |
| 2.4 慢性肾脏病非透析患者KL基因G-395A与动脉硬化相关性分析 | 第25-29页 |
| 2.4.1 慢性肾脏病患者非透析组动脉硬化及非动脉硬化组临床生化指标比较 | 第25页 |
| 2.4.2 慢性肾脏病非透析患者中G-395A不同基因型的临床生化指标比较 | 第25-26页 |
| 2.4.3 各组间klotho蛋白水平比较 | 第26页 |
| 2.4.4 慢性肾脏病相关的危险因素分析 | 第26-29页 |
| 2.4.5 慢性肾脏病非透析患者合并动脉硬化相关因素的Logistic回归分析 | 第29页 |
| 2.5 慢性肾脏病血液透析患者KL基因G-395A与动脉硬化相关性分析 | 第29-32页 |
| 2.5.1 慢性肾脏病血液透析患者动脉硬化组及非动脉硬化组临床生化指标比较 | 第29-30页 |
| 2.5.2 血液透析患者G-395A不同基因型的临床和生化指标比较 | 第30-31页 |
| 2.5.3 慢性肾脏病血液透析患者动脉硬化程度及G-395A基因型间klotho蛋白水平比较 | 第31-32页 |
| 2.5.4 慢性肾脏病血液透析患者动脉硬化的相关因素Logistic回归分析 | 第32页 |
| 第三章 讨论 | 第32-37页 |
| 3.1 KL基因G-395A在研究人群中的分布 | 第33-34页 |
| 3.2 KL基因G-395A多态性与慢性肾脏病的关系 | 第34页 |
| 3.3 CKD与KL基因表达蛋白 | 第34-35页 |
| 3.4 KL基因多态性与CKD并动脉硬化 | 第35-36页 |
| 3.5 KL基因表达蛋白与CKD合并动脉硬化 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 第二部分 血清Klotho蛋白水平与慢性肾脏病患者矿物质代谢及动脉硬化的关系 | 第38-51页 |
| 第一章 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 主要试剂 | 第38页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第38页 |
| 1.3 软件 | 第38页 |
| 1.4 实验方法和步骤 | 第38-40页 |
| 1.4.1 实验设计和分组 | 第38-39页 |
| 1.4.2 诊断标准 | 第39页 |
| 1.4.3 排除标准 | 第39页 |
| 1.4.4 标本采集 | 第39页 |
| 1.4.5 实验数据收集 | 第39-40页 |
| 1.4.6 双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清Klotho蛋白浓度（步骤同第一部分） | 第40页 |
| 1.4.7 ELISA法测定血清FGF23浓度（步骤同第一部分） | 第40页 |
| 1.5 统计方法 | 第40页 |
| 第二章 结果 | 第40-47页 |
| 2.1 一般临床资料 | 第40-41页 |
| 2.2 CKD2-5 期患者（非透析）及对照组血清KLOTHO蛋白、FGF23水平比较 | 第41-42页 |
| 2.3 CKD5期患者非透析组、血透组血清KLOTHO蛋白、FGF23水平比较 | 第42-43页 |
| 2.4 CKD2-5 期患者（非透析）血清KLOTHO蛋白、FGF23与矿物质代谢指标的相关性 | 第43页 |
| 2.5 CKD2-5 期患者（非透析）血清KLOTHO蛋白、FGF23与EGFR的关系 | 第43-46页 |
| 2.6 CKD2-5 期患者（非透析）血清KLOTHO蛋白、FGF23与动脉硬化的关系 | 第46-47页 |
| 第三章 讨论 | 第47-51页 |
| 3.1 KLOTHO蛋白与EGFR的关系 | 第48-49页 |
| 3.2 KLOTHO蛋白、FGF23与CKD患者矿物质代谢的关系 | 第49-50页 |
| 3.3 KLOTHO蛋白、FGF23与CKD患者动脉硬化的关系 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 综述 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读学位期间的发表的文章 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
