LAS原料药和FAA片剂的质量研究
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 前言 | 第11-14页 |
1.1 研究背景 | 第11-12页 |
1.2 研究意义 | 第12-13页 |
1.3 主要研究内容 | 第13-14页 |
第二章 LAS质量标准研究 | 第14-71页 |
2.1 实验试药与仪器 | 第14页 |
2.2 含量测定的方法 | 第14-29页 |
2.3 有关物质 | 第29-46页 |
2.4 残留溶剂的测定 | 第46-57页 |
2.5 无机检查 | 第57-60页 |
2.6 鉴别 | 第60-65页 |
2.7 理化性质 | 第65-71页 |
第三章 LAS稳定性研究 | 第71-76页 |
3.1 影响因素 | 第71-73页 |
3.2 加速试验 | 第73-74页 |
3.3 长期试验 | 第74-76页 |
第四章 FAA片剂质量研究 | 第76-88页 |
4.1 鉴别 | 第76-78页 |
4.2 检查 | 第78-86页 |
4.3 有关物质检查 | 第86-87页 |
4.4 含量测定 | 第87-88页 |
第五章 讨论 | 第88-90页 |
5.1 溶液稳定性 | 第88页 |
5.2 有关物质检测波长的考察 | 第88页 |
5.3 残留溶剂的测定 | 第88-89页 |
5.4 炽灼残渣的检查 | 第89页 |
5.5 FAA片剂的含量测定和有关物质测定 | 第89-90页 |
第六章 结论 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-93页 |
附录 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
综述 | 第95-100页 |
参考文献 | 第98-100页 |