| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-24页 |
| 1.1 环氧树脂简介 | 第16-17页 |
| 1.2 环氧树脂固化剂 | 第17页 |
| 1.3 显在型环氧固化剂 | 第17-18页 |
| 1.4 潜伏性环氧固化剂 | 第18-21页 |
| 1.4.1 物理变化型 | 第18-20页 |
| 1.4.2 化学变化型 | 第20-21页 |
| 1.5 改性双氰胺类固化剂的现状及其前景 | 第21-22页 |
| 1.6 本文主要研究内容及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 DOPO改性双氰胺(D-DICY)的合成及其固化性能的研究 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验试剂与测试仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 固化剂D-DICY的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 环氧树脂E44/D-DICY体系的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 环氧树脂E44/D-DICY体系的优化改进 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-44页 |
| 2.3.1 固化剂D-DICY的结构及性质分析 | 第26-30页 |
| 2.3.1.1 固化剂FTIR分析 | 第26-28页 |
| 2.3.1.2 固化剂~1H-NMR分析 | 第28页 |
| 2.3.1.3 固化剂DSC和TG分析 | 第28-30页 |
| 2.3.2 环氧树脂E44/D-DICY固化体系的分析研究 | 第30-40页 |
| 2.3.2.1 固化剂用量对固化过程的影响 | 第30页 |
| 2.3.2.2 改性前后固化温度对比 | 第30-31页 |
| 2.3.2.3 外推法估算适宜固化温度区间 | 第31-33页 |
| 2.3.2.4 固化动力学分析 | 第33-39页 |
| 2.3.2.5 固化体系潜伏性能及常温贮存性能 | 第39-40页 |
| 2.3.3 促进剂IMZ对环氧树脂E44/D-DICY的影响 | 第40-43页 |
| 2.3.3.1 固化温度对比 | 第40-41页 |
| 2.3.3.2 恒温固化过程对比 | 第41-42页 |
| 2.3.3.3 固化动力学模型 | 第42-43页 |
| 2.3.3.4 潜伏性能及常温贮存性能对比 | 第43页 |
| 2.3.4 环氧树脂E44/IMZ/D-DICY固化物的燃烧性能 | 第43-44页 |
| 2.4 本章结论 | 第44-45页 |
| 第三章 己二胺改性双氰胺(H-DICY)的合成及其固化性能的研究 | 第45-65页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验试剂与测试仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 固化剂H-DICY的合成 | 第46页 |
| 3.2.3 环氧树脂E44/H-DICY的制备 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 3.3.1 固化剂H-DICY的结构及性质分析 | 第47-51页 |
| 3.3.1.1 固化剂FTIR分析 | 第47页 |
| 3.3.1.2 固化剂XPS分析 | 第47-49页 |
| 3.3.1.3 固化剂1H-NMR分析 | 第49-50页 |
| 3.3.1.4 固化剂XRD分析 | 第50-51页 |
| 3.3.2 环氧树脂E44/H-DICY固化体系的分析研究 | 第51-63页 |
| 3.3.2.1 固化剂用量对固化过程的影响 | 第51-54页 |
| 3.3.2.2 改性前后固化温度对比 | 第54-55页 |
| 3.3.2.3 外推法估算适宜固化温度区间 | 第55-57页 |
| 3.3.2.4 固化动力学分析 | 第57-62页 |
| 3.3.2.5 固化体系潜伏性能及常温贮存性能对比 | 第62-63页 |
| 3.4 结论 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读学位期间发表的论文及专利 | 第71页 |
