| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| ·泽泻的研究进展 | 第10-19页 |
| ·泽泻的化学成分 | 第10-11页 |
| ·泽泻的药理作用 | 第11-18页 |
| ·定量分析 | 第18-19页 |
| ·自乳化释药系统的研究进展 | 第19-28页 |
| ·自乳化释药系统简介 | 第19-21页 |
| ·自乳化释药系统的特点 | 第21-22页 |
| ·自乳化释药系统的配方组成和筛选 | 第22-25页 |
| ·SEDDS的质量评价 | 第25-26页 |
| ·SEDDS的尚存在的问题 | 第26-28页 |
| 第2章 泽泻超临界CO_2提取物的理化性质研究 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·材料与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·酸值、皂化值和过氧化值的测定 | 第29页 |
| ·乳化条件对乳化泽泻超临界CO_2提取物的影响 | 第29-30页 |
| ·存放条件对泽泻超临界CO_2提取物理化性质的影响 | 第30-31页 |
| ·实验结果与分析 | 第31-38页 |
| ·酸值、皂化值、过氧化值的测定结果 | 第31页 |
| ·乳化泽泻超临界CO_2提取物的条件分析 | 第31-33页 |
| ·存放条件对泽泻超临界CO_2提取物理化性质的影响 | 第33-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 泽泻总萜SEDDS的配方筛选与优化 | 第39-57页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·材料与试剂 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·溶解度实验 | 第40-41页 |
| ·配方的初步筛选 | 第41页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第41页 |
| ·配方比例的确定 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-55页 |
| ·溶解度实验 | 第42页 |
| ·配方试剂的初步筛选 | 第42-49页 |
| ·配方伪三元相图的绘制 | 第49-53页 |
| ·配方比例的确定 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第4章 泽泻总萜SEDDS的理化性质和稳定性 | 第57-66页 |
| ·实验材料 | 第57-58页 |
| ·材料与试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·泽泻总萜SEDDS的外观考察 | 第58页 |
| ·微乳类型的鉴别 | 第58页 |
| ·微乳粒径的测定 | 第58-59页 |
| ·粘度、折光率、自乳化时间和电导率的测定 | 第59页 |
| ·有效成分含量的测定 | 第59页 |
| ·稳定性的考察 | 第59-60页 |
| ·实验结果 | 第60-64页 |
| ·外观考察 | 第60页 |
| ·微乳类型的鉴别 | 第60-62页 |
| ·微乳粒径的测定 | 第62-63页 |
| ·自乳化时间、粘度、折光率和电导率的测定 | 第63页 |
| ·稳定性的考察 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第5章 泽泻总萜SEDDS的体外释放实验 | 第66-71页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·材料与试剂 | 第66页 |
| ·实验仪器 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·样品的制备 | 第66-67页 |
| ·体外释放实验 | 第67页 |
| ·实验结果 | 第67-69页 |
| ·泽泻总萜SEDDS在蒸馏水中的体外释放实验 | 第67-68页 |
| ·泽泻总萜SEDDS在模拟胃液中的体外释放实验 | 第68页 |
| ·泽泻总萜SEDDS在模拟肠液中的体外释放实验 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 第6章 结论与展望 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |