| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 材料 | 第13-16页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第13-14页 |
| 1.2 溶液的配制 | 第14-15页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第15页 |
| 1.4 实验动物 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-24页 |
| 2.1 大鼠胰岛的分离和培养 | 第16页 |
| 2.2 胰岛 β 细胞的分离和培养 | 第16-17页 |
| 2.3 检测胰岛细胞表面S1PRs的表达 | 第17-19页 |
| 2.4 检测胰岛素的分泌 | 第19-20页 |
| 2.5 检测电压依赖性钾电流（Kv电流） | 第20-21页 |
| 2.6 检测细胞内Ca~(2+)水平 | 第21页 |
| 2.7 检测细胞内cAMP水平 | 第21-23页 |
| 2.8 数据的统计及处理 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-40页 |
| 3.1 大鼠胰岛的分离培养 | 第24页 |
| 3.2 胰岛 β 细胞的形态学特征及培养 | 第24-25页 |
| 3.3 胰岛细胞表面S1PRs均有表达 | 第25-26页 |
| 3.4 S1P通过S1P/S1PRs促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS） | 第26-28页 |
| 3.5 S1P通过S1P/S1PRs抑制了Kv电流促进GSIS | 第28-35页 |
| 3.6 S1P浓度依赖性升高了细胞内Ca~(2+)水平促进了GSIS | 第35-37页 |
| 3.7 S1P通过S1P/S1PRs抑制细胞内cAMP的生成 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 综述 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |
