| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 Gelsemine的合成研究综述 | 第8-48页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| Gelsemine的全合成和合成研究综述 | 第11-48页 |
| 1.1 二环[3.2.1]辛烷桥环骨架的构筑 | 第11-23页 |
| 1.1.1 合成C5-C6化学 | 第11-15页 |
| 1.1.2 通过C6-C7形成的方式构筑[3.2.1]辛烷骨架 | 第15-18页 |
| 1.1.3 C5-C16键的形成构筑二环[3.2.1]辛烷骨架体系 | 第18-22页 |
| 1.1.4 通过光反应构筑Gelsemine中二环[3.2.1]辛烷骨架体系 | 第22-23页 |
| 1.1.5 利用双Michael加成的方式构筑二环[3.2.1]辛烷骨架 | 第23页 |
| 1.2 Gelsemine骨架中四氢吡咯环的合成和C20位季碳的构筑 | 第23-31页 |
| 1.2.1 Fleming构筑Gelsemine季碳的策略 | 第24-25页 |
| 1.2.2 Fukuyama小组对于C20季碳的构筑和四氢吡咯环系的合成 | 第25-27页 |
| 1.2.3 Danishefsky小组通过Claisen重排构筑C20的季碳和Oxetane开环的方式构筑四氢毗咯环系 | 第27-29页 |
| 1.2.4 利用分子内跨环的Michael加成构筑Gelsemine中的C20的季碳和四氢吡咯环 | 第29-31页 |
| 1.3 Gelsemine合成过程中螺环氧化吲哚的构筑 | 第31-39页 |
| 1.3.1 分子内的Heck偶联和自由基环化构筑螺环氧化吲哚 | 第31-36页 |
| 1.3.2 通过C6-C7键的形成构筑Gelsemine中的螺环氧化吲哚片段 | 第36-37页 |
| 1.3.3 通过C1-C7键的形成方式构筑螺环氧化吲哚 | 第37-39页 |
| 1.3.4 螺环氧化吲哚的构筑——Fleming的尝试 | 第39页 |
| 1.4 Gelsemine中四氢吡喃环系的构筑 | 第39-42页 |
| 1.4.1 C3-O4键的形成构筑四氢吡喃环系 | 第39-41页 |
| 1.4.2 通过O4-C17键的合成构筑Gelsemine中的四氢吡喃环 | 第41页 |
| 1.4.3 仿生四氢吡喃环形成合成Gelsemine | 第41-42页 |
| 1.5 总结 | 第42-44页 |
| 1.6 参考文献 | 第44-48页 |
| 第二章 本小组对于Gelsemine全合成的策略 | 第48-109页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 合成策略的设计和具体合成步骤 | 第49-109页 |
| 2.1 对于Gelsemine的逆合成分析和合成策略(第一代的合成尝试) | 第49-53页 |
| 2.1.1 羰基2位引入取代基 | 第50-51页 |
| 2.1.2 二氢吡啶的合成 | 第51-52页 |
| 2.1.3 D-A反应的尝试 | 第52页 |
| 2.1.4 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 2.2 对于Gelsemine的逆合成分析和合成策略(第二代的合成尝试) | 第53-59页 |
| 2.2.1 调整后的逆合成分析 | 第53-54页 |
| 2.2.2 具体的合成策略 | 第54-56页 |
| 2.2.3 结果和讨论 | 第56-59页 |
| 2.3 反应策略的调整(第三代的合成策略) | 第59-64页 |
| 2.3.1 合成尝试 | 第60-61页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 2.4 合成策略的调整(第四代合成尝试) | 第64-73页 |
| 2.4.1 具体的合成步骤 | 第64-68页 |
| 2.4.1.1 Gelsemine中四氢吡咯环的构筑 | 第64-65页 |
| 2.4.1.2 C18-C19烯烃片段的合成 | 第65-66页 |
| 2.4.1.3 结果和讨论 | 第66-68页 |
| 2.4.2 氧化吲哚片段的引入和Gelsemine骨架的构筑 | 第68-70页 |
| 2.4.3 结果和讨论 | 第70-73页 |
| 2.5 最后的策略Gelsemine的不对称全合成 | 第73-81页 |
| 2.5.1 2-66b的不对称构筑 | 第74-77页 |
| 2.5.2 不对称全合成Gelsemine的完成 | 第77-79页 |
| 2.5.3 结果和讨论 | 第79-81页 |
| 2.6 总结 | 第81-82页 |
| 2.7 实验部分(化合物的合成和谱图数据) | 第82-105页 |
| 2.8 参考文献 | 第105-109页 |
| 附件 | 第109-125页 |
| 博士期间发表的工作 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
