| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-15页 |
| 1.1 研究进展及国内外概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 Vta1/LIP5的特征 | 第10-11页 |
| 1.1.2 Vta1/LIP5的基本功能：激活VPS4活性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 Vta1/LIP5在病毒侵染中的作用 | 第12-13页 |
| 1.2 杆状病毒及其与宿主ESCRT系统的关系 | 第13-14页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-20页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 细胞、菌株与质粒 | 第15页 |
| 2.1.2 相关试剂及试剂盒 | 第15页 |
| 2.1.3 细菌培养基及相关溶液 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-20页 |
| 2.2.1 大肠杆菌化学感受态细胞的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.2 草地贪夜蛾LIP5基因的克隆 | 第17页 |
| 2.2.3 序列测定和分析 | 第17-18页 |
| 2.2.4 GFP标签LIP5瞬时表达质粒的构建和Sf9细胞转染 | 第18页 |
| 2.2.5 双分子荧光互补分析 | 第18页 |
| 2.2.6 过表达LIP5及其突变体对Ac MNPV感染性病毒粒子产量分析 | 第18-19页 |
| 2.2.7 Western blot分析 | 第19-20页 |
| 第三章 结果与分析 | 第20-31页 |
| 3.1 草地贪夜蛾LIP5基因的克隆 | 第20-23页 |
| 3.2 LIP5及其突变体瞬时表达质粒的构建与检测 | 第23-26页 |
| 3.2.1 LIP5及其突变体瞬时表达质粒的构建 | 第23-24页 |
| 3.2.2 LIP5及其突变体的瞬时表达 | 第24-26页 |
| 3.3 LIP5与VPS4、VPS46、VPS60相互作用检测 | 第26-29页 |
| 3.4 过表达LIP5及其突变体对Ac MNPV出芽病毒粒子产生的影响 | 第29-31页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 作者简介 | 第38页 |
