| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 黄牛概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 中国黄牛的特点 | 第10页 |
| 1.1.2 中国黄牛选育的现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 中国黄牛的生产现状 | 第11页 |
| 1.1.4 肌内脂肪含量对肉质的影响 | 第11页 |
| 1.1.5 中国黄牛肉质研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 氧化低密度脂蛋白受体（OLR1）的研究概况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 OLR1的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.2.2 OLR1与疾病的关系 | 第13-14页 |
| 1.3 MIRNA的研究概况 | 第14-20页 |
| 1.3.1 miRNA的形成 | 第14页 |
| 1.3.2 miRNA的生物学功能 | 第14-16页 |
| 1.3.3 miRNA的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.4 microRNA的现有研究方法及思路来源 | 第17-18页 |
| 1.3.5 miR-370的研究概况 | 第18-19页 |
| 1.3.6 miRNA Mimic和miRNA Inhibitor | 第19-20页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章过表达MIR-370对牛脂肪细胞OLR1基因表达的影响 | 第21-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 样品的采集 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 配制PBS溶液 | 第22-23页 |
| 2.2.2 牛前脂肪细胞的培养方法 | 第23页 |
| 2.2.3 向牛脂肪细胞中转染miR-370 mimics | 第23-24页 |
| 2.2.4 牛脂肪细胞总RNA的提取及检测 | 第24页 |
| 2.2.5 牛脂肪细胞cDNA的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.6 定量引物的设计 | 第25-26页 |
| 2.2.7 定量引物的检测 | 第26-27页 |
| 2.2.8 测定OLR1基因表达量 | 第27-28页 |
| 2.2.9 定量数据统计分析 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.3.1 RNA纯度检测结果 | 第28页 |
| 2.3.2 定量引物的检测 | 第28-29页 |
| 2.3.3 qRT-PCR检测 | 第29页 |
| 2.3.4 qRT-PCR结果 | 第29-30页 |
| 2.3.5 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章干扰表达MIR-370对牛脂肪细胞中OLR1基因表达的影响 | 第31-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 试验样品采集 | 第31页 |
| 3.1.2 试验主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第31页 |
| 3.1.5 向牛脂肪细胞中转染miR-370 inhibitor | 第31-32页 |
| 3.1.6 牛脂肪细胞总RNA的提取及检测 | 第32页 |
| 3.1.7 牛脂肪细胞cDNA的合成 | 第32页 |
| 3.1.8 定量引物设计与合成 | 第32页 |
| 3.1.9 测定OLR1基因的相对表达量 | 第32-33页 |
| 3.1.10定量数据统计分析 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.2.1 RNA纯度的检测结果 | 第33页 |
| 3.2.2 qRT-PCR检测结果 | 第33页 |
| 3.2.3 qRT-PCR结果 | 第33-34页 |
| 3.2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章结论及展望 | 第35-36页 |
| 4.1 主要结论 | 第35页 |
| 4.2 主要创新点 | 第35页 |
| 4.3 实验展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
