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氨基嘧啶/4-氰基-6-氮杂吲哚类CDK2抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
缩写表第8-10页
1 研究背景第10-13页
2 新型氨基嘧啶类CDK2抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究第13-67页
    2.1 新型氨基嘧啶类CDK2抑制剂的设计思路第13-15页
    2.2 新型氨基嘧啶类CDK2抑制剂的化学合成第15-20页
    2.3 新型氨基嘧啶类CDK2抑制剂的生物活性及初步构效关系讨论第20-28页
    2.4 小结第28-29页
    2.5 实验部分第29-67页
3 新型4-氰基6-氮杂吲哚类CDK2抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究第67-94页
    3.1 新型4-氰基-6-氮杂吲哚类CDK2抑制剂的设计思路第67-69页
    3.2 新型4-氰基-6-氮杂吲哚类CDK2抑制剂的化学合成第69-72页
    3.3 新型4-氰基-6-氮杂吲哚类CDK2抑制剂的生物活性第72-74页
    3.4 小结第74-75页
    3.5 实验部分第75-90页
    参考文献第90-94页
4 进入临床研究的CDK抑制剂的分类及研究进展(综述)第94-113页
    4.1 引言第94-96页
    4.2 进入临床研究的CDK抑制剂的分类及研究进展第96-105页
    4.3 小结与展望第105页
    参考文献第105-113页
硕士期间发表和待发表的文章第113页

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