感冒灵颗粒工艺优化关键技术研究
致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩写 | 第9-10页 |
符号清单 | 第10-14页 |
1 绪论 | 第14-28页 |
1.1 课题研究背景 | 第14-15页 |
1.2 文献综述 | 第15-26页 |
1.2.1 感冒灵及其处方 | 第15-16页 |
1.2.2 蒙花苷研究进展 | 第16-18页 |
1.2.2.1 蒙花苷的理化性质 | 第16-17页 |
1.2.2.2 蒙花苷药理活性 | 第17-18页 |
1.2.3 工艺研究概述 | 第18-26页 |
1.2.3.1 水提工艺研究进展 | 第19-20页 |
1.2.3.2 浓缩工艺研究进展 | 第20-22页 |
1.2.3.3 干燥工艺研究进展 | 第22-26页 |
1.3 本文研究内容与目标 | 第26-28页 |
2 感冒灵颗粒水提工艺研究 | 第28-45页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 仪器与试剂 | 第29-30页 |
2.3 蒙花苷含量测定方法研究 | 第30-34页 |
2.3.1 水提液样品的制备 | 第30页 |
2.3.2 色谱条件 | 第30页 |
2.3.3 对照品及供试品的制备 | 第30页 |
2.3.4 线性关系考察 | 第30页 |
2.3.5 精密度试验 | 第30-32页 |
2.3.6 重复性试验 | 第32-33页 |
2.3.7 稳定性试验 | 第33页 |
2.3.8 加样回收率试验 | 第33-34页 |
2.4 水提工艺过程研究 | 第34-36页 |
2.4.1 蒙花苷提取率的计算 | 第34页 |
2.4.2 65%乙醇浸出物测定方法 | 第34页 |
2.4.3 单因素试验 | 第34-35页 |
2.4.3.1 煎煮时间对水提指标的影响 | 第35页 |
2.4.3.2 煎煮次数对水提指标的影响 | 第35页 |
2.4.3.3 料液比对水提指标的影响 | 第35页 |
2.4.4 正交试验 | 第35-36页 |
2.5 结果与讨论 | 第36-44页 |
2.5.1 蒙花苷含量测定方法的建立 | 第36-38页 |
2.5.2 提取时间的影响 | 第38-40页 |
2.5.3 提取次数的影响 | 第40-41页 |
2.5.4 料液比的影响 | 第41-42页 |
2.5.5 正交试验 | 第42-43页 |
2.5.6 正交验证试验 | 第43-44页 |
2.6 本章小结 | 第44-45页 |
3 浓缩过程蒙花苷热降解规律研究 | 第45-54页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 仪器与试剂 | 第45-46页 |
3.2.1 仪器 | 第45页 |
3.2.2 材料与试剂 | 第45-46页 |
3.3 实验部分 | 第46-47页 |
3.3.1 提取液的制备 | 第46页 |
3.3.2 样品分析 | 第46页 |
3.3.3 温度和时间的影响 | 第46页 |
3.3.4 真空度和温度的影响 | 第46-47页 |
3.3.5 浓缩终点的影响 | 第47页 |
3.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
3.4.1 降解模型选择 | 第47-50页 |
3.4.2 真空度和温度的影响 | 第50-51页 |
3.4.3 浓缩终点的影响 | 第51-53页 |
3.5 本章小结 | 第53-54页 |
4 感冒灵颗粒干燥工艺研究 | 第54-64页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 仪器与试剂 | 第54-55页 |
4.2.1 仪器 | 第54-55页 |
4.2.2 材料与试剂 | 第55页 |
4.3 实验部分 | 第55-57页 |
4.3.1 样品分析 | 第55页 |
4.3.2 蒙花苷保留率的测定 | 第55页 |
4.3.3 干燥产物含水率测定 | 第55页 |
4.3.4 真空带式干燥 | 第55-56页 |
4.3.5 常压烘箱干燥 | 第56页 |
4.3.6 真空烘箱干燥 | 第56页 |
4.3.7 单因素实验研究 | 第56页 |
4.3.8 正交实验方法 | 第56-57页 |
4.4 结果与讨论 | 第57-63页 |
4.4.1 三种干燥方法比较 | 第57-59页 |
4.4.2 带干温度及时间研究 | 第59-61页 |
4.4.3 带干正交试验 | 第61-63页 |
4.4.4 优化参数验证 | 第63页 |
4.5 本章小结 | 第63-64页 |
5 总结与展望 | 第64-66页 |
5.1 总结 | 第64-65页 |
5.2 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
作者简介及在读期间所取得的科研成果 | 第72页 |