| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 猪苓研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 猪苓资源分布及生长环境 | 第11-12页 |
| 1.1.2 猪苓的生药学鉴别 | 第12页 |
| 1.1.3 猪苓化学成分 | 第12-13页 |
| 1.1.4 猪苓组成成分提取分离工艺 | 第13页 |
| 1.1.5 药理作用 | 第13-14页 |
| 1.1.6 临床应用 | 第14页 |
| 1.2 多糖的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 多糖来源 | 第14-15页 |
| 1.2.2 多糖的提取分离纯化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 多糖的纯化 | 第16-17页 |
| 1.2.4 多糖的分离 | 第17-18页 |
| 1.3 多糖的生理活性 | 第18-19页 |
| 1.3.1 增强免疫活性 | 第18页 |
| 1.3.2 抗氧化作用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 抗病毒作用 | 第19页 |
| 1.4 植物多糖的构效关系 | 第19-20页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-34页 |
| 2 猪苓多糖的提取 | 第21-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要原材料 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 猪苓有效成分的提取流程 | 第22-23页 |
| 2.2.2 猪苓多糖的提取 | 第23页 |
| 2.2.3 多糖含量和提取率测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 猪苓多糖中蛋白质含量的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.5 糖醛酸含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.6 猪苓多糖的纯化 | 第26页 |
| 2.2.7 DEAE-52柱层析 | 第26-27页 |
| 2.2.8 凝胶G-100纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.9 性质检测 | 第28-30页 |
| 2.3 猪苓多糖抑菌和抗氧化活性初探 | 第30-34页 |
| 2.3.1 猪苓多糖抑菌活性的探究 | 第30-31页 |
| 2.3.2 猪苓多糖抗氧化活性探究 | 第31-34页 |
| 第三章 实验数据与结果分析 | 第34-44页 |
| 3.1 猪苓有效成分的提取 | 第34-41页 |
| 3.1.1 猪苓中小分子有机物质的提取 | 第34页 |
| 3.1.2 猪苓多糖的提取 | 第34页 |
| 3.1.3 猪苓粗多糖中的糖含量和蛋白质含量 | 第34页 |
| 3.1.5 除杂后猪苓粗多糖中糖的含量和蛋白质的含量 | 第34-35页 |
| 3.1.6 DEAE-52纤维素柱层析 | 第35-36页 |
| 3.1.7 多糖PPS1-3 凝胶柱层析 | 第36页 |
| 3.1.8 猪苓多糖分子量测定-凝胶渗透色谱法（GPC） | 第36-38页 |
| 3.1.9 猪苓多糖PPS1-1 和猪苓多糖PPS131 的红外扫描光谱分析 | 第38页 |
| 3.1.10 紫外吸收 | 第38-39页 |
| 3.1.11 猪苓多糖PPS1-1 和猪苓多糖PPS131 单糖组成（HPLC法） | 第39-41页 |
| 3.2 猪苓多糖抑菌活性 | 第41页 |
| 3.3 猪苓多糖抗氧化活性研究 | 第41-44页 |
| 3.3.1 猪苓多糖对DPPH的清除作用 | 第41-42页 |
| 3.3.2 猪苓多糖对羟基自由基的清除作用 | 第42-44页 |
| 第四章 结论讨论与创新点 | 第44-45页 |
| 4.1 结论与讨论 | 第44页 |
| 4.2 创新点 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附图 | 第52-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
| 论文发表情况 | 第54页 |
