| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 单核细胞增生性李斯特菌的研究进展 | 第13-20页 |
| 1 LM概况 | 第13-15页 |
| 1.1 LM的生物学特征 | 第13-14页 |
| 1.2 LM抵抗力 | 第14页 |
| 1.3 LM的分布 | 第14页 |
| 1.4 李斯特菌病的流行现状 | 第14-15页 |
| 2 LM毒力因子 | 第15-18页 |
| 2.1 溶血素O(LLO) | 第16页 |
| 2.2 转录调控因子(PrfA) | 第16页 |
| 2.3 肌动蛋白聚合蛋白(ActA) | 第16页 |
| 2.4 磷脂酶 | 第16-17页 |
| 2.5 Mpl蛋白(mpl) | 第17页 |
| 2.6 毒力岛 2（LIP-2） | 第17-18页 |
| 3 LM检测技术 | 第18-19页 |
| 3.1 传统细菌分离鉴定 | 第18页 |
| 3.2 免疫检测方法 | 第18页 |
| 3.3 分子生物学检测方法 | 第18-19页 |
| 4 LM的耐药危害 | 第19-20页 |
| 第二章 试验内容 | 第20-60页 |
| 试验一 食源性单增李斯特菌的分离鉴定及毒力因子的检测 | 第20-46页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 标准菌株 | 第20页 |
| 1.2 样品来源 | 第20-21页 |
| 1.3 培养基 | 第21-22页 |
| 1.4 主要试剂 | 第22页 |
| 1.5 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 单增李斯特菌的分离鉴定 | 第22页 |
| 2.2 引物设计及引物合成 | 第22-25页 |
| 2.3 毒力因子基因的PCR检测 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-44页 |
| 3.1 细菌分离鉴定 | 第25页 |
| 3.2 食品中单增李斯特菌检出情况 | 第25-26页 |
| 3.3 单增李斯特菌毒力因子的基因检测 | 第26-42页 |
| 3.4 毒力基因分布统计 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 试验二 食源性单增李斯特菌药物敏感和小鼠致病性试验 | 第46-53页 |
| 1 材料 | 第47页 |
| 1.1 试验菌株 | 第47页 |
| 1.2 试验动物 | 第47页 |
| 1.3 主要试剂和仪器 | 第47页 |
| 2 试验方法 | 第47-48页 |
| 2.1 动物实验 | 第47-48页 |
| 2.2 药敏试验 | 第48页 |
| 3 结果 | 第48-52页 |
| 3.1 动物试验 | 第48-50页 |
| 3.2 药物敏感 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 试验三 部分菌株inlC、inlE、inlF、inlG和iap的序列分析 | 第53-60页 |
| 1 材料 | 第53页 |
| 1.1 菌株 | 第53页 |
| 1.2 材料 | 第53页 |
| 1.3 主要仪器 | 第53页 |
| 2 试验方法 | 第53-55页 |
| 2.1 PCR产物胶回收 | 第53-54页 |
| 2.2 连接T载体 | 第54页 |
| 2.3 转化 | 第54页 |
| 2.4 质粒小量提取 | 第54页 |
| 2.5 序列分析和进化树绘制 | 第54-55页 |
| 3 结果 | 第55-59页 |
| 3.1 单增李斯特菌毒力因子基因测序结果 | 第55页 |
| 3.2 主要毒力基因的序列分析 | 第55-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第71页 |
