| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-28页 |
| 第一章 材料与方法 | 第28-34页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第28页 |
| 1.1.2 主要试剂与耗材 | 第28页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 1.1.4 主要所使用的数据库和软件 | 第29页 |
| 1.2 方法 | 第29-34页 |
| 1.2.1 样本的收集与保存 | 第29页 |
| 1.2.2 基因组DNA提取 | 第29-30页 |
| 1.2.3 DNA浓度测定和保存 | 第30页 |
| 1.2.4 DNA修复基因SNPs的选择 | 第30页 |
| 1.2.5 基于基因芯片技术进行基因分型分析 | 第30-31页 |
| 1.2.6 数据统计分析 | 第31-34页 |
| 第二章 结果与分析 | 第34-70页 |
| 2.1 研究对象基本信息分析 | 第34-36页 |
| 2.1.1 SNP选择结果 | 第34页 |
| 2.1.2 研究对象基本信息 | 第34页 |
| 2.1.3 质量控制分析 | 第34页 |
| 2.1.4 Hardy-Weinberg平衡检测 | 第34-36页 |
| 2.2 不同基因型与膀胱癌发病风险的相关性研究 | 第36-42页 |
| 2.2.1 APEX1基因SNPs分型分析结果 | 第36-37页 |
| 2.2.2 MUTYH基因SNPs分型分析结果 | 第37页 |
| 2.2.3 XRCC1基因SNPs分型分析结果 | 第37页 |
| 2.2.4 XRCC3基因SNPs分型分析结果 | 第37-42页 |
| 2.3 DNA损伤修复基因单体型与膀胱癌发生风险的相关性 | 第42-47页 |
| 2.3.1 APEX1基因单体型分析 | 第42页 |
| 2.3.2 MUTYH基因单体型分析 | 第42页 |
| 2.3.3 XRCC1基因单体型分析 | 第42页 |
| 2.3.4 XRCC2基因单体型分析 | 第42-43页 |
| 2.3.5 XRCC3基因单体型分析 | 第43页 |
| 2.3.6 PARP1和OGG1基因单体型分析 | 第43页 |
| 2.3.7 FDR校准后DNA损伤修复基因单体型的频数分布 | 第43-47页 |
| 2.4 同基因SNPs间交互作用研究 | 第47-48页 |
| 2.4.1 APEX1基因SNPs间交互作用分析 | 第47页 |
| 2.4.2 MUTYH基因SNPs间交互作用分析 | 第47页 |
| 2.4.3 XRCC1基因SNPs间交互作用分析 | 第47-48页 |
| 2.4.4 XRCC2基因SNPs间交互作用分析 | 第48页 |
| 2.4.5 XRCC3基因SNPs间交互作用分析 | 第48页 |
| 2.5 基因-基因SNPs间交互作用研究 | 第48-57页 |
| 2.6 膀胱癌患者DNA损伤修复基因SNPs与吸烟、饮酒、临床病理特征、及预后的相关性 | 第57-70页 |
| 第三章 讨论 | 第70-80页 |
| 3.1 单个位点多态性与膀胱癌发生风险的相关性 | 第71-74页 |
| 3.1.1 APEX1基因 | 第72页 |
| 3.1.2 MUTYH基因 | 第72-73页 |
| 3.1.3 XRCC1基因 | 第73页 |
| 3.1.4 XRCC3基因 | 第73-74页 |
| 3.2 单体型与膀胱癌发生风险的相关性 | 第74页 |
| 3.3 DNA损伤修复通路与基因-基因SNP间的交互作用 | 第74-76页 |
| 3.4 膀胱癌患者吸烟、饮酒与DNA损伤修复基因多态性 | 第76-77页 |
| 3.5 DNA损伤修复基因多态性与膀胱癌的预后 | 第77-78页 |
| 3.6 本研究的不足之处 | 第78-80页 |
| 第四章 结论与展望 | 第80-83页 |
| 4.1 结论 | 第80-81页 |
| 4.1.1 不同基因型与膀胱癌易感性 | 第80页 |
| 4.1.2 不同基因单体型与膀胱癌易感性的研究 | 第80页 |
| 4.1.3 同基因SNPs间交互作用分析 | 第80页 |
| 4.1.4 不同基因SNPs间交互作用分析 | 第80-81页 |
| 4.1.5 膀胱癌患者中不同基因型与生活习惯、临床病理特征及预后的相关性 | 第81页 |
| 4.2 展望 | 第81-83页 |
| 英文缩略词表 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 在学期间的研究成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
