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天然产物莱菔素的降解机理及稳定性研究

学位论文数据集第4-5页
摘要第5-8页
abstract第8-10页
第一章 绪论第22-40页
    1.1 癌症第22-24页
        1.1.1 癌症的现状第22页
        1.1.2 癌症的发病原因第22-23页
        1.1.3 癌症的治疗及预防方法第23-24页
    1.2 异硫氰酸酯第24-29页
        1.2.1 异硫氰酸酯的形成过程第24-25页
        1.2.2 异硫氰酸酯的结构及种类第25-26页
        1.2.3 异硫氰酸酯的制备方法第26页
        1.2.4 异硫氰酸酯的分析检测方法第26-27页
        1.2.5 异硫氰酸酯的药理学作用第27-28页
            1.2.5.1 异硫氰酸酯的抗癌活性第28页
            1.2.5.2 异硫氰酸酯的抗氧化活性第28页
            1.2.5.3 异硫氰酸酯的抗菌活性第28页
        1.2.6 异硫氰酸酯的代谢过程第28-29页
    1.3 莱菔硫烷第29-31页
        1.3.1 莱菔硫烷的结构第29页
        1.3.2 莱菔硫烷的分离制备第29-30页
        1.3.3 莱菔硫烷的检测分析第30页
        1.3.4 莱菔硫烷的生理活性第30-31页
            1.3.4.1 莱菔硫烷的抗氧化活性第30页
            1.3.4.2 莱菔硫烷的消炎作用第30-31页
            1.3.4.3 莱菔硫烷的抗癌活性第31页
    1.4 莱菔素第31-33页
        1.4.1 莱菔素的结构第31页
        1.4.2 莱菔素的生理活性第31-32页
            1.4.2.1 莱菔素的抗癌活性第31-32页
            1.4.2.2 莱菔素的抗菌活性第32页
        1.4.3 莱菔素的分离纯化第32-33页
    1.5 天然产物的稳定性研究第33-38页
        1.5.1 天然产物的稳定性研究现状第33页
        1.5.2 降解产物及降解机理的研究第33-34页
            1.5.2.1 降解产物的分离纯化第33-34页
            1.5.2.2 降解产物的结构研究第34页
        1.5.3 提高样品稳定性的方法第34-35页
        1.5.4 莱菔素的稳定性第35页
        1.5.5 莱菔硫烷的稳定性第35-37页
        1.5.6 提高莱菔硫烷稳定性的措施第37-38页
    1.6 立题依据与研究内容第38-40页
        1.6.1 立题的依据第38页
        1.6.2 研究内容第38-40页
第二章 莱菔素在水溶液中的稳定性研究第40-52页
    2.1 前言第40页
    2.2 材料与仪器第40页
        2.2.1 实验材料第40页
        2.2.2 实验仪器第40页
    2.3 实验方法第40-43页
        2.3.1 莱菔素含量的测定第41页
            2.3.1.1 分析型高效液相色谱条件第41页
            2.3.1.2 莱菔素标准曲线的绘制第41页
            2.3.1.3 莱菔素残留率的计算第41页
        2.3.2 莱菔素水溶液的热稳定性实验第41-42页
        2.3.3 pH对莱菔素水溶液稳定性的影响第42页
            2.3.3.1 不同pH缓冲溶液的配制第42页
            2.3.3.2 不同pH值莱菔素水溶液的稳定性第42页
        2.3.4 不同pH值和温度莱菔素的降解动力学模拟第42-43页
        2.3.5 光照对莱菔素的影响第43页
    2.4 实验结果与讨论第43-51页
        2.4.1 莱菔素水溶液的热稳定性第43-44页
        2.4.2 莱菔素水溶液的酸碱稳定性第44-45页
        2.4.3 莱菔素水溶液在不同pH值和温度下的降解动力学模拟第45-49页
        2.4.4 光照对莱菔素的影响第49-51页
    2.5 本章小结第51-52页
第三章 高纯度莱菔素的降解机制研究第52-66页
    3.1 前言第52页
    3.2 材料与仪器第52页
        3.2.1 实验材料第52页
        3.2.2 实验仪器第52页
    3.3 实验方法第52-54页
        3.3.1 高纯度莱菔素的储存稳定性第53页
        3.3.2 莱菔素降解产物的分离纯化第53页
        3.3.3 莱菔素降解产物的结构鉴定第53-54页
            3.3.3.1 质谱鉴定第53-54页
            3.3.3.2 元素组成分析第54页
            3.3.3.3 核磁鉴定第54页
            3.3.3.4 红外鉴定第54页
        3.3.4 莱菔素中含水量的测定第54页
        3.3.5 不同含水量莱菔素的降解动力学研究第54页
    3.4 实验结果与讨论第54-64页
        3.4.1 高纯度莱菔素的储存稳定性第55页
        3.4.2 莱菔素降解产物的分离纯化第55-58页
        3.4.3 莱菔素降解产物的结构鉴定第58-62页
            3.4.3.1 质谱鉴定第58-59页
            3.4.3.2 元素组成分析第59页
            3.4.3.3 核磁鉴定第59-61页
            3.4.3.4 莱菔素降解产物结构的红外验证第61-62页
        3.4.4 高纯度莱菔素的降解机制推测第62-63页
        3.4.5 不同含水量莱菔素的降解动力学研究第63-64页
    3.5 本章小结第64-66页
第四章 莱菔素在不同有机溶剂中的稳定性及降解机制研究第66-80页
    4.1 前言第66页
    4.2 材料与仪器第66-67页
        4.2.1 实验材料第66-67页
        4.2.2 实验仪器第67页
    4.3 实验方法第67-68页
        4.3.1 莱菔素在不同有机溶剂中的稳定性第67页
        4.3.2 莱菔素降解产物的分离纯化第67-68页
        4.3.3 莱菔素降解产物的结构鉴定第68页
            4.3.3.1 质谱鉴定第68页
            4.3.3.2 元素组成分析第68页
            4.3.3.3 核磁鉴定第68页
    4.4 实验结果与讨论第68-79页
        4.4.1 莱菔素在不同有机溶剂中的稳定性第68-69页
        4.4.2 莱菔素在甲醇和乙醇中降解产物的分离纯化第69-72页
        4.4.3 莱菔素在不同有机溶剂中降解产物的结构鉴定第72-77页
            4.4.3.1 质谱鉴定第73-74页
            4.4.3.2 元素组成分析第74-75页
            4.4.3.3 核磁鉴定第75-77页
        4.4.4 莱菔素在甲醇和乙醇中降解机制的推测第77-79页
    4.5 本章小结第79-80页
第五章 提高莱菔素稳定性方法的研究第80-98页
    5.1 前言第80页
    5.2 材料与仪器第80-81页
        5.2.1 实验材料第80-81页
        5.2.2 实验仪器第81页
    5.3 实验方法第81-84页
        5.3.1 莱菔素微囊粉末化第81-83页
            5.3.1.1 喷雾干燥法制备莱菔素微囊第81-82页
            5.3.1.2 莱菔素微囊的表征第82-83页
            5.3.1.3 莱菔素微囊中莱菔素的热稳定性及降解动力学研究第83页
        5.3.2 降低高纯度莱菔素样品中的含水量第83页
        5.3.3 降低莱菔素的储存温度第83页
        5.3.4 选取合适的媒介第83-84页
        5.3.5 降低媒介中的含水量第84页
    5.4 实验结果与讨论第84-96页
        5.4.1 莱菔素微囊对提高莱菔素稳定性的作用第84-90页
            5.4.1.1 莱菔素微囊的表面形貌观察第84-85页
            5.4.1.2 莱菔素微囊的粒径大小和粒径均一性第85-86页
            5.4.1.3 莱菔素微囊的包埋率和载药率测定第86-88页
            5.4.1.4 莱菔素微囊的热稳定性研究第88页
            5.4.1.5 莱菔素微囊的降解动力学研究第88-90页
        5.4.2 降低莱菔素样品中的水含量第90-91页
        5.4.3 降低莱菔素的储存温度第91-92页
        5.4.4 选取聚乙二醇作为媒介第92-94页
        5.4.5 选取食用油作为媒介第94-95页
        5.4.6 降低媒介中的含水量第95-96页
    5.5 本章小结第96-98页
第六章 结论与展望第98-100页
    6.1 结论第98-99页
    6.2 创新点第99页
    6.3 展望第99-100页
参考文献第100-110页
附录一 实验材料与药品第110-111页
附录二 实验设备第111-113页
致谢第113-116页
研究成果及发表的学术论文第116-118页
作者及导师简介第118-119页
附件第119-120页

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