| 缩略语表 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 摘要 | 第12-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-21页 |
| 1.1 选题缘由 | 第16-17页 |
| 1.2 研究背景 | 第17-18页 |
| 1.3 研究意义 | 第18页 |
| 1.4 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5 研究方法 | 第19-21页 |
| 第二章 肿瘤组织雄激素受体表达检测及其与Nanog表达相关性分析 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 通过CRISPR/Cas9系统构建内源性Nanog基因标记细胞模型验证Nanog与AR基因在细胞水平的表达相关性 | 第32-63页 |
| 3.1 CRISPR/Cas9 Nanog基因打靶系统的构建及鉴定 | 第33-45页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第33-42页 |
| 3.1.2 结果 | 第42-45页 |
| 3.2 肿瘤细胞Nanog基因打靶及单克隆细胞筛选及鉴定 | 第45-58页 |
| 3.2.1 材料与方法 | 第45-53页 |
| 3.2.2 结果 | 第53-58页 |
| 3.3 单克隆细胞株中AR与Nanog表达的相关性及共定位检测 | 第58-60页 |
| 3.3.1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 3.3.2 结果 | 第59-60页 |
| 3.4 讨论 | 第60-62页 |
| 3.5 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 雄激素/雄激素受体轴通过调控Nanog对肿瘤细胞干性影响及机制研究 | 第63-88页 |
| 4.1 雄激素/雄激素受体轴促进Nanog基因表达及肿瘤细胞干性 | 第64-71页 |
| 4.1.1 材料与方法 | 第64-68页 |
| 4.1.2 结果 | 第68-71页 |
| 4.2 雄激素/雄激素受体轴对肿瘤细胞干性的调控作用依赖于Nanog基因 | 第71-77页 |
| 4.2.1 材料与方法 | 第71-75页 |
| 4.2.2 结果 | 第75-77页 |
| 4.3 雄激素/雄激素受体轴促进Nanog基因表达的机制研究 | 第77-85页 |
| 4.3.1 材料与方法 | 第77-82页 |
| 4.3.2 结果 | 第82-85页 |
| 4.4 讨论 | 第85-86页 |
| 4.5 小结 | 第86-88页 |
| 第五章 雄激素/雄激素受体信号轴调控Nanog影响肿瘤生长的体内研究 | 第88-95页 |
| 5.1 材料与方法 | 第88-90页 |
| 5.2 结果 | 第90-93页 |
| 5.3 讨论 | 第93页 |
| 5.4 小结 | 第93-95页 |
| 全文总结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 文献综述 雄激素/雄激素受体轴在肿瘤发生发展中的作用及机制 | 第100-111页 |
| 参考文献 | 第105-111页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
