| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-17页 |
| 1.1.1 杜仲 | 第15页 |
| 1.1.2 杜仲橡胶 | 第15-16页 |
| 1.1.3 杜仲橡胶的合成途径 | 第16页 |
| 1.1.4 植物HMGR基因的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2 植物基因功能研究 | 第17-20页 |
| 1.2.1 基因克隆与生物信息学分析 | 第18-19页 |
| 1.2.2 基因的表达模式研究 | 第19-20页 |
| 1.2.3 基因功能的研究方法 | 第20页 |
| 1.3 植物启动子结构与功能研究 | 第20-25页 |
| 1.3.1 植物启动子概述 | 第20-21页 |
| 1.3.2 启动子结构与特征 | 第21页 |
| 1.3.3 启动子的类型 | 第21-23页 |
| 1.3.4 启动子功能的研究 | 第23-25页 |
| 1.4 杜仲组织培养的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.4.1 杜仲组织培养概况 | 第25页 |
| 1.4.2 外植体的选择 | 第25-26页 |
| 1.4.3 培养基的选择 | 第26页 |
| 1.4.4 激素的选择 | 第26-27页 |
| 1.4.5 杜仲组织培养存在问题 | 第27页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第27-28页 |
| 1.6 项目来源与经费支持 | 第28页 |
| 1.7 研究内容与技术路线 | 第28-30页 |
| 1.7.1 主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.7.2 研究技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 杜仲HMGR基因的克隆及功能分析 | 第30-56页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-38页 |
| 2.1.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 方法 | 第31-38页 |
| 2.2 结果与分析 | 第38-52页 |
| 2.2.1 EuHMGR基因的克隆及生物信息学分析 | 第38-40页 |
| 2.2.2 EuHMGR基因的表达模式及含胶量相关性分析 | 第40-44页 |
| 2.2.3 亚细胞定位 | 第44-46页 |
| 2.2.4 过量表达载体构建及异源表达 | 第46-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-55页 |
| 2.4 小结 | 第55页 |
| 2.5 展望 | 第55-56页 |
| 第三章 杜仲HMGR基因的启动子克隆及功能研究 | 第56-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第56-58页 |
| 3.2 结果与分析 | 第58-63页 |
| 3.2.1 EuHMGR基因启动子的克隆 | 第58-59页 |
| 3.2.2 启动子顺式作用原件预测 | 第59-61页 |
| 3.2.3 启动子与GUS报告基因融合表达载体构建 | 第61-62页 |
| 3.2.4 启动子融合表达载体在烟草中瞬时表达 | 第62-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-64页 |
| 3.4 小结 | 第64页 |
| 3.5 展望 | 第64-66页 |
| 第四章 杜仲组织培养的研究 | 第66-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第66-67页 |
| 4.1.1 材料 | 第66页 |
| 4.1.2 方法 | 第66-67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-71页 |
| 4.2.1 不同激素培养基的愈伤组织诱导效果 | 第67-69页 |
| 4.2.2 不同激素培养基的芽诱导效果 | 第69-70页 |
| 4.2.3 不同激素培养基的生根效果 | 第70-71页 |
| 4.3 讨论 | 第71-72页 |
| 4.4 小结 | 第72页 |
| 4.5 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 在读期间学术研究 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
