藏狐（Vulpes ferrilata ）微卫星位点的筛选及应用
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-23页 |
| ·藏狐的生物学特征 | 第14-16页 |
| ·形态特征 | 第14页 |
| ·生活习性 | 第14页 |
| ·藏狐的生物学研究现状 | 第14-16页 |
| ·DNA分子标记 | 第16-19页 |
| ·等位酶技术(allozyme) | 第16页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第16-17页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第17-18页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第18-19页 |
| ·微卫星分子标记及其在分子生态学中的应用 | 第19-23页 |
| ·微卫星分子的特征 | 第19页 |
| ·微卫星分子标记技术原理 | 第19-21页 |
| ·微卫星分子标记技术的优势 | 第21页 |
| ·微卫星分子标记技术在分子生态学中应用 | 第21-22页 |
| ·微卫星分子标记技术的缺点 | 第22-23页 |
| 第三章 材料与方法 | 第23-36页 |
| ·实验样品 | 第23-25页 |
| ·试剂及仪器 | 第25-27页 |
| ·主要实验试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA酶切 | 第28页 |
| ·基因组DNA酶切产物回收及接头连接 | 第28-29页 |
| ·连接产物SAULA扩增与回收 | 第29页 |
| ·探针杂交和洗脱 | 第29-31页 |
| ·SSDNA扩增 | 第31页 |
| ·DSDNA片段的载体连接和转化 | 第31-32页 |
| ·蓝白斑筛选阳性克隆并鉴定 | 第32-33页 |
| ·微卫星位点特异性引物设计及鉴定 | 第33-34页 |
| ·微卫星位点荧光引物合成及鉴定 | 第34-36页 |
| 第四章 实验结果 | 第36-47页 |
| ·藏狐微卫星位点筛选与分型 | 第36-43页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第36-37页 |
| ·基因组DNA酶切 | 第37页 |
| ·酶切产物连接接头后PCR扩增检测 | 第37-38页 |
| ·SSDNA扩增结果 | 第38页 |
| ·蓝白斑筛选阳性克隆鉴定 | 第38-39页 |
| ·引物设计及鉴定 | 第39-40页 |
| ·荧光引物合成及分型结果 | 第40-43页 |
| ·藏狐种群遗传学分析结果 | 第43-47页 |
| ·藏狐微卫星位点多态性分析 | 第43-46页 |
| ·藏狐微卫星位点扩增结果归类分析 | 第46-47页 |
| 第五章 讨论和展望 | 第47-50页 |
| ·藏狐微卫星位点的筛选 | 第47页 |
| ·藏狐微卫星位点在种群遗传学中的应用 | 第47-48页 |
| ·展望 | 第48-50页 |
| 附录一 | 第50-66页 |
| 附录二 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-81页 |
