| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 瘤背豆象属简介 | 第11-18页 |
| 1.1.1 四纹豆象的形态特征 | 第11-13页 |
| 1.1.2 鹰嘴豆象的形态特征 | 第13-14页 |
| 1.1.3 菜豆象的形态特征 | 第14-15页 |
| 1.1.4 绿豆象的形态特征 | 第15-17页 |
| 1.1.5 花生豆象的形态特征 | 第17-18页 |
| 1.2 长角象科简介 | 第18-20页 |
| 1.2.1 咖啡豆象的形态特征 | 第18-20页 |
| 1.3 昆虫分子检测鉴定方法的进展 | 第20页 |
| 1.4 普通PCR简介 | 第20-23页 |
| 1.4.1 普通PCR的原理 | 第20-21页 |
| 1.4.2 普通PCR的几个特点 | 第21页 |
| 1.4.3 普通PCR的技术原理 | 第21-22页 |
| 1.4.4 普通PCR的步骤 | 第22-23页 |
| 1.5 研究目的意义与内容 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂与耗材 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.4 实验所需试剂及配制 | 第24-25页 |
| 2.2 豆象线粒体DNA的提取鉴定与检测 | 第25-31页 |
| 2.2.1 样品DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.2.2 引物的设计与合成 | 第26页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.2.4 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| 2.2.5 PCR产物回收 | 第27-28页 |
| 2.2.6 基因片段连接载体 | 第28页 |
| 2.2.7 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.8 连接产物转化大肠杆菌 | 第29-30页 |
| 2.2.9 阳性克隆的PCR验证 | 第30页 |
| 2.2.10 碱裂解法提取质粒DNA | 第30-31页 |
| 2.2.11 重组质粒的鉴定 | 第31页 |
| 2.2.12 序列分析 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.1 六种豆象线粒体特异性基因Co1的鉴定 | 第31-36页 |
| 3.1.1 四纹豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第31-32页 |
| 3.1.2 绿豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第32-33页 |
| 3.1.3 鹰嘴豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第33页 |
| 3.1.4 花生豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第33-34页 |
| 3.1.5 咖啡豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第34-35页 |
| 3.1.6 菜豆象的线粒体特异性基因Co1的鉴定及检测 | 第35-36页 |
| 3.2 Blast 比对结果 | 第36-38页 |
| 3.2.1 菜豆象的 Blast 比对结果 | 第36页 |
| 3.2.2 咖啡豆象的 Blast 比对结果 | 第36-37页 |
| 3.2.3 四纹豆象的 Blast 对比结果 | 第37页 |
| 3.2.4 绿豆象的 Blast 比对结果 | 第37-38页 |
| 3.2.5 花生豆象的 Blast 比对结果 | 第38页 |
| 3.2.6 鹰嘴豆象的 Blast 比对结果 | 第38页 |
| 3.3 六种豆象系统发育树的构建与分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论与结论 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
