| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 松墨天牛 | 第13-20页 |
| 1.1 形态和生活史 | 第13-15页 |
| 1.2 分布和危害 | 第15-16页 |
| 1.3 防治 | 第16-20页 |
| 1.3.1 营林措施 | 第16-17页 |
| 1.3.2 加强检疫 | 第17页 |
| 1.3.3 物理防治 | 第17-18页 |
| 1.3.4 化学防治 | 第18页 |
| 1.3.5 生物防治 | 第18-20页 |
| 2 天牛肠道细菌的研究 | 第20-22页 |
| 3 木质素 | 第22-23页 |
| 4 天牛肠道木质素降解细菌 | 第23-25页 |
| 5 木质素降解酶系 | 第25-30页 |
| 5.1 木质素过氧化物酶(LiP) | 第25-27页 |
| 5.2 锰过氧化物酶(MnP) | 第27-28页 |
| 5.3 漆酶(Lac) | 第28-30页 |
| 6 研究目的、意义与路线 | 第30-33页 |
| 6.1 研究目的 | 第30-31页 |
| 6.2 研究意义 | 第31-32页 |
| 6.3 技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 松墨天牛肠道细菌16S rDNA多样性研究 | 第33-51页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1.1 研究材料 | 第34-35页 |
| 1.1.1 供试松墨天牛 | 第34页 |
| 1.1.2 主要药品与试剂 | 第34页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第34-35页 |
| 1.1.4 主要培养基 | 第35页 |
| 1.2 研究方法 | 第35-37页 |
| 1.2.1 样品预处理 | 第35页 |
| 1.2.2 肠道匀浆的制备 | 第35-36页 |
| 1.2.3 肠道的分离及细菌总DNA的提取 | 第36页 |
| 1.2.4 PCR扩增肠道细菌的16S rDNA | 第36-37页 |
| 1.2.5 PCR产物纯化 | 第37页 |
| 1.2.6 构建文库及高通量测序 | 第37页 |
| 1.3 数据处理 | 第37-38页 |
| 1.3.1 测序基本数据处理 | 第37页 |
| 1.3.2 生物信息学分析及肠道细菌菌落多样性分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-47页 |
| 2.1 松墨天牛肠道细菌总DNA提取及PCR扩增 | 第38-39页 |
| 2.2 松墨天牛肠道细菌16S rDNA基因序列统计分析 | 第39-40页 |
| 2.3 松墨天牛肠道细菌组成 | 第40-45页 |
| 2.4 松墨天牛肠道细菌多样性 | 第45-47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 松墨天牛肠道木质素降解细菌的筛选与鉴定 | 第51-65页 |
| 1 材料与方法 | 第52-55页 |
| 1.1 研究材料 | 第52页 |
| 1.1.1 松墨天牛 | 第52页 |
| 1.1.2 主要药品与试剂 | 第52页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第52页 |
| 1.1.4 主要培养基 | 第52页 |
| 1.2 研究方法 | 第52-55页 |
| 1.2.1 样品预处理 | 第52页 |
| 1.2.2 松墨天牛肠道匀浆的制备 | 第52-53页 |
| 1.2.3 松墨天牛肠道木质素降解细菌的富集培养 | 第53页 |
| 1.2.4 木质素降解细菌的初筛 | 第53页 |
| 1.2.5 形态鉴定及生理特征测定 | 第53页 |
| 1.2.6 分子鉴定 | 第53-54页 |
| 1.2.7 木质素降解细菌的复筛 | 第54页 |
| 1.2.8 松墨天牛肠道降解木质素优势细菌电镜样品的制备 | 第54-55页 |
| 1.3 数据处理 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-62页 |
| 2.1 形态鉴定及生理特征测定 | 第55-58页 |
| 2.2 松墨天牛肠道木质素降解细菌的CMCase活性 | 第58-59页 |
| 2.3 松墨天牛肠道木质素降解细菌的木质素降解能力 | 第59-61页 |
| 2.4 松墨天牛肠道粘质沙雷氏菌电镜扫描结果 | 第61页 |
| 2.5 松墨天牛肠道降解木质素优势细菌序列比对与系统发育树 | 第61-62页 |
| 3 结论与讨论 | 第62-65页 |
| 第四章 粘质沙雷氏菌对木质素降解特性的研究 | 第65-80页 |
| 1 材料与方法 | 第66-71页 |
| 1.1 研究材料 | 第66-67页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第66页 |
| 1.1.2 主要药品与试剂 | 第66页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第66-67页 |
| 1.1.4 主要培养基 | 第67页 |
| 1.2 研究方法 | 第67-71页 |
| 1.2.1 活化菌种 | 第67页 |
| 1.2.2 发酵培养 | 第67页 |
| 1.2.3 粘质沙雷氏菌对木质素降解率的测定 | 第67-68页 |
| 1.2.4 粗酶液制备 | 第68页 |
| 1.2.5 粘质沙雷氏菌产木质素降解酶特性的研究 | 第68-69页 |
| 1.2.6 不同培养条件对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶活性的影响 | 第69-71页 |
| 1.3 数据处理 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-77页 |
| 2.1 粘质沙雷氏菌木质素降解率 | 第71-72页 |
| 2.2 粘质沙雷氏菌产木质素降解酶特性 | 第72-73页 |
| 2.3 不同培养条件对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第73-77页 |
| 2.3.1 不同木质素浓度对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第73-74页 |
| 2.3.2 不同pH值对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第74页 |
| 2.3.3 不同氮源种类对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第74-75页 |
| 2.3.4 不同氮源浓度对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第75-76页 |
| 2.3.5 不同金属离子及其浓度对粘质沙雷氏菌产木质素过氧化物酶的影响 | 第76-77页 |
| 3 结论与讨论 | 第77-80页 |
| 第五章 总论 | 第80-85页 |
| 1 总结论 | 第80-83页 |
| 2 创新、不足与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-100页 |
| 附录 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
