| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 昆虫的肌肉系统 | 第11-13页 |
| 1.1.1 昆虫肌肉的组织结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 昆虫肌肉的类型 | 第12-13页 |
| 1.2 昆虫的肌肉组织分布 | 第13-15页 |
| 1.2.1 昆虫体壁的结构与功能 | 第13-14页 |
| 1.2.2 昆虫肌肉与体壁的连接方式 | 第14-15页 |
| 1.3 昆虫肌肉收缩的机制、能源和调控 | 第15页 |
| 1.3.1 肌肉收缩的机理 | 第15页 |
| 1.3.2 肌肉收缩的能源 | 第15页 |
| 1.3.3 肌肉收缩的调控 | 第15页 |
| 1.4 昆虫组织学研究及显微图像计算机分析摄影 | 第15-17页 |
| 1.4.1 昆虫组织石蜡切片技术 | 第16页 |
| 1.4.2 显微图像计算机分析摄影 | 第16-17页 |
| 1.5 昆虫超微结构研究及电子显微镜摄影 | 第17-18页 |
| 1.5.1 透射电子显微镜的结构与超薄切片制作 | 第17-18页 |
| 1.5.2 电子显微镜摄影 | 第18页 |
| 1.6 杀虫剂对昆虫肌肉系统影响研究进展 | 第18-21页 |
| 1.6.1 肌肉毒剂潜在靶标 | 第18-19页 |
| 1.6.2 双酰胺类杀虫剂 | 第19-21页 |
| 1.7 雷公藤生物碱杀虫作用研究进展 | 第21-22页 |
| 1.7.1 雷公藤生物碱及杀虫活性研究 | 第21-22页 |
| 1.7.2 雷公藤生物碱的杀虫作用机理 | 第22页 |
| 1.8 本研究的立题依据和研究思路 | 第22-23页 |
| 1.9 本研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1 供试材料 | 第24页 |
| 2.1.1 供试药剂 | 第24页 |
| 2.1.2 供试昆虫 | 第24页 |
| 2.1.3 主要化学试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 胃毒活性测定方法 | 第24-25页 |
| 2.2.2 致毒症状观察方法 | 第25页 |
| 2.2.3 石蜡切片制备和显微摄影 | 第25-27页 |
| 2.2.4 超薄切片制备和电子显微摄影 | 第27-28页 |
| 2.3 数据处理方法 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-69页 |
| 3.1 两种雷公藤生物碱对粘虫的胃毒毒力测定结果 | 第29-30页 |
| 3.2 两种雷公藤生物碱对粘虫的致毒症状描述 | 第30-38页 |
| 3.2.1 雷公藤次碱对粘虫的致毒症状 | 第30-32页 |
| 3.2.2 雷公藤吉碱对粘虫的致毒症状观察 | 第32-35页 |
| 3.2.3 氯虫苯甲酰胺对粘虫的致毒症状 | 第35-38页 |
| 3.3 两种雷公藤生物碱对粘虫肌肉组织结构影响结果 | 第38-50页 |
| 3.3.1 雷公藤次碱对粘虫肌肉组织结构的影响 | 第38-42页 |
| 3.3.2 雷公藤吉碱对粘虫肌肉组织结构的影响 | 第42-46页 |
| 3.3.3 氯虫苯甲酰胺对粘虫肌肉组织结构的影响 | 第46-50页 |
| 3.4 两种雷公藤生物碱对粘虫肌肉组织超微结构影响结果 | 第50-69页 |
| 3.4.1 雷公藤次碱对粘虫肌肉组织超微结构的影响 | 第50-56页 |
| 3.4.2 雷公藤吉碱对粘虫肌肉组织超微结构的影响 | 第56-62页 |
| 3.4.3 氯虫苯甲酰胺对粘虫肌肉组织超微结构的影响 | 第62-69页 |
| 第四章 问题与讨论 | 第69-72页 |
| 4.1 雷公藤次碱对粘虫的毒力明显高于雷公藤吉碱 | 第69页 |
| 4.2 两种雷公藤生物碱引起的典型致毒症状为试虫麻痹瘫软 | 第69-70页 |
| 4.3 两种雷公藤生物碱的作用部位可能位于昆虫的肌肉系统 | 第70页 |
| 4.4 两种雷公藤生物碱的分子靶标一致，但可能与氯虫苯甲酰胺不同 | 第70-71页 |
| 4.5 雷公藤生物碱作用机理中有待进一步研究的问题 | 第71-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 缩略词 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
