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聚碳酸亚丙酯—壳聚糖微球复合电纺丝载药系统在脊髓损伤修复中的应用研究

摘要第12-17页
ABSTRACT第17-24页
中英文缩略词对照表第25-26页
第一部分:生物可降解高分子材料为荷载药物载体在脊髓损伤中的应用研究概述第26-36页
    1.1 脊髓损伤后神经再生修复和功能重建的抑制性因素概述第26-29页
        1.1.1 前言第26页
        1.1.2 脊髓损伤后血供变化第26页
        1.1.3 免疫炎性反应第26-27页
        1.1.4 胶质瘢痕对神经轴突再生的抑制第27-28页
        1.1.5 轴突再生的抑制性因子抑制轴突再生第28页
        1.1.6 展望第28-29页
    1.2 组织工程材料在脊髓损伤中的应用概述第29-32页
        1.2.1 前言第29页
        1.2.2 天然可降解聚合物第29-30页
        1.2.3 人工合成可降解聚合物第30页
        1.2.4 人工合成不可降解聚合物第30-31页
        1.2.5 复合材料第31页
        1.2.6 材料的应用形式第31-32页
        1.2.7 总结与展望第32页
    1.3 脊髓损伤后治疗药物和给药方式的实验研究概述第32-36页
        1.3.1 前言第32-33页
        1.3.2 类固醇第33页
        1.3.3 阿片受体拮抗剂第33页
        1.3.4 抗脂质过氧化剂第33页
        1.3.5 生长因子第33-34页
        1.3.6 cAMP和ChABC第34页
        1.3.7 总结与展望第34-36页
第二部分:制作生物可降解载药高分子材料第36-40页
    2.1 前言第36页
    2.2 载药材料的制作第36-37页
        2.2.1 材料第36页
        2.2.2 制备单独载db-cAMP的电纺丝膜片第36-37页
        2.2.3 制备载ChABC的CS微球第37页
        2.2.4 制备单独载ChABC的电纺丝-微球膜片第37页
        2.2.5 制备含有ChABC和db-cAMP的电纺丝-微球膜片第37页
    2.3 对载药材料表面形态的分析以及对其缓释药物的观察研究第37-40页
        2.3.1 扫描电镜观察缓释材料第37-38页
        2.3.2 药物释放曲线检测第38-40页
第三部分:大鼠脊髓半切模型的建立第40-42页
    3.1 前言第40页
    3.2 动物模型的制作第40-42页
第四部分:单独载db-cAMP电纺丝在大鼠脊髓半切模型中应用的可行性及其效果的研究第42-53页
    4.1 引言第42-43页
    4.2 材料与方法第43-48页
        4.2.1 动物模型第43页
        4.2.2 功能测试第43-45页
        4.2.3 组织处理第45页
        4.2.4 免疫组织化学第45-46页
        4.2.5 免疫组织荧光第46-47页
        4.2.6 Western Blot第47-48页
        4.2.7 统计分析第48页
    4.3 结果第48-50页
        4.3.1 电纺丝材料的各项性状第48-49页
        4.3.2 载db-cAMP的缓释材料促进GAP-43的表达第49页
        4.3.3 db-cAMP的持续缓释促进轴突再生第49页
        4.3.4 载药材料抑制胶质瘢痕的形成第49-50页
        4.3.5 持续的db-cAMP释放促进SCI后运动功能恢复第50页
    4.4 讨论及结论第50-53页
        4.4.1 电纺丝的优点第50-51页
        4.4.2 db-cAMP的体外释放第51页
        4.4.3 载db-cAMP的电纺丝纤维在脊髓损伤修复中的作用第51-52页
        4.4.4 结论第52-53页
第五部分:联合db-cAMP和硫酸软骨素酶ABC材料与单独用药的效果比较研究第53-60页
    5.1 引言第53页
    5.2 材料与方法第53-55页
        5.2.1 动物模型第53-54页
        5.2.2 功能测试第54页
        5.2.3 组织处理第54页
        5.2.4 免疫组织化学第54页
        5.2.5 免疫组织荧光第54页
        5.2.6 统计分析第54-55页
    5.3 结果第55-57页
        5.3.1 各缓释材料的各项性状研究第55页
        5.3.2 各缓释材料促进GAP-43和5-HT表达第55-56页
        5.3.3 持续的药物缓释有利于轴突再生第56页
        5.3.4 各载药材料减少胶质瘢痕的形成第56页
        5.3.5 药物局部缓释促进SCI后大鼠运动功能恢复第56-57页
    5.4 讨论及结论第57-60页
        5.4.1 电纺丝-微球的优点以及联合用药的优势第57页
        5.4.2 各载药材料所荷载药物的体外释放第57-58页
        5.4.3 各载药材料在SCI修复中的作用第58-59页
        5.4.4 结论第59-60页
结论第60-61页
附图表第61-73页
参考文献第73-84页
致谢第84-85页
攻读学位期间发表的学术论文目录第85-86页
英文论文第86-136页
    英文论文1第86-111页
    英文论文2第111-136页
学位论文评阅及答辩情况表第136页

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