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基于酶反应放大的DNA生物传感分析及单分子分析

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
第一章 前言第10-41页
   ·DNA传感器第10-14页
     ·DNA的结构特点第10-11页
     ·生物传感器的工作原理第11页
     ·DNA传感器的类型第11-14页
   ·DNA病毒第14-17页
     ·病毒简介第14-15页
     ·DNA病毒第15页
     ·乙型肝炎病毒第15-16页
     ·乙肝病毒的传播途径第16-17页
     ·基因检测方法第17页
   ·电感耦合等离子体质谱第17-21页
     ·电感耦合等离子体第17页
     ·质谱第17-18页
     ·电感耦合等离子体质谱第18-19页
     ·ICP-MS的应用第19-21页
     ·展望第21页
   ·纳米金以及在生物传感器上的应用第21-28页
     ·纳米材料第21-24页
     ·纳米金第24-25页
     ·纳米金的制备简介第25页
     ·纳米金的应用第25-28页
   ·DNA循环放大技术第28-30页
     ·聚合酶链反应第28页
     ·滚环扩增第28页
     ·聚合酶链置换反应第28-29页
     ·杂交链式反应第29页
     ·链取代反应第29-30页
   ·全内反射荧光成像技术第30-32页
     ·全内反射现象第31页
     ·全内反射荧光显微镜第31-32页
   ·激光光镊微操作仪第32-34页
   ·电泳技术第34-35页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第34页
     ·琼脂糖凝胶电泳第34-35页
   ·本工作的意义和研究内容第35-37页
 参考文献第37-41页
第二章 基于ICP-MS和酶循环放大的DNA生物传感器的研究第41-66页
   ·引言第41-42页
   ·实验部分第42-44页
     ·器材第42页
     ·试剂第42-44页
   ·实验准备工作第44-46页
     ·配制0.1M,pH=6.8的咪唑-盐酸缓冲体系第44页
     ·配制0.01M,ph=5.6醋酸盐缓冲体系第44-45页
     ·配制0.01M,ph为7.4磷酸盐缓冲体系第45页
     ·DNA的预处理第45-46页
   ·实验步骤第46-51页
     ·DNA在磁珠上的固定第46页
     ·纳米金胶的制备第46-48页
     ·生物条码的制备第48-49页
     ·探针的捕获和剪切聚合第49页
     ·滚环扩增反应第49-50页
     ·将信号引入分子机器第50页
     ·ICP-MS检测第50-51页
   ·结果与讨论第51-61页
     ·基于ICP-MS和酶循环放大技术的DNA生物传感器的原理第51-52页
     ·纳米金粒子的表征第52-54页
     ·纳米金生物条码的紫外表征第54页
     ·可行性实验第54-56页
     ·实验条件的优化第56-59页
     ·靶DNA的检测第59页
     ·对照实验第59-60页
     ·对目标DNA的选择性测试第60-61页
     ·DNA分子机器ICP-MS检测生物样品第61页
   ·小结第61-63页
 参考文献第63-66页
第三章 基于全内反射荧光成像及光镊的单分子分析第66-81页
   ·引言第66-67页
   ·实验部分第67-68页
     ·仪器第67页
     ·试剂第67-68页
   ·实验的准备工作第68-69页
     ·配制25mM 的 Tris-OAc (50mM NaCl) PH=7.5 的缓冲体系第68-69页
     ·配制0.05M, ph为7.5磷酸盐缓冲体系(PBS)第69页
     ·DNA的预处理第69页
   ·实验步骤第69-72页
     ·氨基化玻璃片的制备第69-70页
     ·氨基化玻璃片的醛基活化第70页
     ·探针的固定第70页
     ·滚环扩增第70页
     ·末端转移反应第70-71页
     ·激光光镊微操作第71页
     ·全内反射荧光检测第71-72页
   ·结果与讨论第72-78页
     ·实验原理第72-73页
     ·捕获探针浓度的选择第73页
     ·滚环方式的选择第73-75页
     ·滚环并光镊微操作第75-76页
     ·聚合替换第76页
     ·嵌插染料第76-77页
     ·剪碎长链第77-78页
     ·小结第78-79页
 参考文献第79-81页
结论第81-82页
致谢第82-83页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第83-84页

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