| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| ·植物盐害及耐盐机理 | 第8-10页 |
| ·土壤盐碱化及对植物的影响 | 第8页 |
| ·盐胁迫对植物的影响及响应机理 | 第8-10页 |
| ·植物启动子的类型及其应用 | 第10-13页 |
| ·组成型启动子 | 第10-11页 |
| ·诱导型启动子 | 第11-12页 |
| ·组织特异启动子 | 第12-13页 |
| ·杨树抗盐及启动子研究 | 第13-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第15页 |
| ·研究主要内容及技术路线 | 第15-17页 |
| ·研究主要内容 | 第15-16页 |
| ·技术路线 | 第16-17页 |
| 2 三种杨树盐胁迫相关基因表达量的分析 | 第17-24页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·材料与处理 | 第17页 |
| ·试剂配制 | 第17页 |
| ·杨树叶片RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·cDNA的合成 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-23页 |
| ·杨树叶片RNA的检测 | 第19页 |
| ·cDNA的检测 | 第19页 |
| ·NHX1、SOS1、HKT1-1 和HKT1-2 基因对盐胁迫的响应 | 第19-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 3 胡杨NHX1和SOS1基因的克隆和功能分析 | 第24-43页 |
| ·材料与方法 | 第24-33页 |
| ·材料与处理 | 第24页 |
| ·试剂配制 | 第24-25页 |
| ·胡杨RNA的提取 | 第25页 |
| ·胡杨cDNA的合成 | 第25页 |
| ·克隆胡杨NHX1和SOS1 CDS区 | 第25-27页 |
| ·所得的基因连接T载体 | 第27-30页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1生物学信息分析 | 第30页 |
| ·酵母表达载体pYES2-PeNHX1和pYES2-PeSOS1的构建 | 第30-32页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1在酵母中的功能验证及分析 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-42页 |
| ·胡杨叶片RNA质量检测 | 第33页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1基因的生物学信息分析 | 第34-39页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1酵母表达载体酶切验证 | 第39-41页 |
| ·胡杨NHX1和SOS1在酵母中的功能验证 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 4 三种杨树NHX1和SOS1基因启动子的克隆和功能分析 | 第43-62页 |
| ·材料与方法 | 第43-49页 |
| ·材料与处理 | 第43页 |
| ·溶液配制 | 第43-44页 |
| ·杨树基因组DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·克隆三种杨树NHX1和SOS1启动子区域 | 第45-47页 |
| ·克隆所的的启动子序列连接T载体 | 第47页 |
| ·三种杨树NHX1和SOS1启动子区域的生物学信息分析 | 第47页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·俄罗斯杨的转化 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-61页 |
| ·三种杨树叶片DNA质量检测 | 第49页 |
| ·三种杨树NHX1和SOS1启动子区域的克隆 | 第49-51页 |
| ·三种杨树NHX1和SOS1启动子区域的生物学信息分析 | 第51-58页 |
| ·表达载体的构建及鉴定 | 第58页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第58页 |
| ·转基因株系的筛选 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第74页 |
