摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一部分文献综述 | 第10-22页 |
1 葡萄概述 | 第10-12页 |
·葡萄属植物起源中心 | 第10页 |
·葡萄属植物的分类 | 第10-12页 |
2 分子标记技术在葡萄研究中的应用 | 第12-20页 |
·分子标记简介 | 第12-13页 |
·葡萄分子标记辅助育种研究 | 第13-17页 |
·遗传作图 | 第14页 |
·抗性育种 | 第14-16页 |
·无核育种 | 第16-17页 |
·种质资源研究 | 第17-20页 |
·遗传多样性研究 | 第17-18页 |
·亲本鉴定 | 第18-19页 |
·品种鉴别 | 第19-20页 |
3 本研究目的及意义 | 第20-22页 |
第二部分实验部分 | 第22-41页 |
1 实验材料、试剂及仪器 | 第22-23页 |
·实验材料 | 第22页 |
·实验试剂 | 第22-23页 |
·实验所用仪器 | 第23页 |
2 实验方法 | 第23-26页 |
·葡萄幼叶基因组DNA的提取及浓度测定 | 第23-24页 |
·葡萄幼叶基因组DNA提取 | 第23-24页 |
·基因组DNA纯度及浓度的测定 | 第24页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系的正交设计优化 | 第24-26页 |
·单因素分析 | 第24-25页 |
·ISSR-PCR反应体系退火温度的优化 | 第25-26页 |
·ISSR-PCR反应最优体系稳定性检测 | 第26页 |
·ISSR多态性引物筛选及扩增 | 第26页 |
·137份葡萄种质资源的ISSR扩增结果及统计分析 | 第26页 |
3 结果与分析 | 第26-38页 |
·葡萄幼叶基因组DNA的纯度检测 | 第26-27页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系的优化 | 第27-33页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系单因素水平的优化 | 第27-30页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系的正交实验分析 | 第30页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系的引物退火温度优化 | 第30-32页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应最优体系稳定性检测 | 第32-33页 |
·ISSR引物筛选结果 | 第33页 |
·137份葡萄种质的遗传多样性ISSR标记分析 | 第33-38页 |
·多态性分析 | 第33-35页 |
·聚类分析 | 第35-38页 |
4 讨论 | 第38-41页 |
·葡萄种质资源DNA的提取 | 第38页 |
·葡萄基因组ISSR-PCR反应体系的正交设计优化 | 第38-39页 |
·聚类分析 | 第39-41页 |
第三部分 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-50页 |
附录(一)英文缩略语 | 第50-51页 |
附录(二) 供试材料详细信息 | 第51-62页 |
附录(三)137个葡萄品种间的遗传相似系数 | 第62-67页 |
在读期间发表论文清单 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |